Шизофрения является тяжелым хроническим заболеванием. Антипсихотические средства обеспечивают эффективное лечение позитивных симптомов, в то время как негативные симптомы и когнитивный дефицит обычно плохо поддаются лечению.

    "Предположительно нарушения обмена глутамата могут участвовать в психобиологии шизофрении главным образом через дисфункцию NMDA-рецепторов.  Мы предположили, что добавление к антипсихотическим средствам мемантина, слабого неселективного антагониста NMDA-рецепторов, применяемого при деменции, может улучшить состояние пациентов с непрерывнотекущей шизофренией, особенно в отношении негативной симптоматики и когнитивного дефекта. Семь пациентов с шизофренией приняли участие в шестинедельном открытом эксперименте, в ходе которого им давали возрастающую каждую неделю дозу мемантина (5, 10, 15 и 20 мг)  в дополнение к продолжавшемуся лечению антипсихотическими средствами. По Шкале позитивных и негативных симптомов PANSS мы наблюдали значительное улучшение показателей (начальные 116,28±21,9 против 97,86±24,48 после шести недель, t=5.98, p<0.001) с особенным улучшением (21%) по под-шкале негативных признаков (начальные 40±6,38 против 31,71±7,76 после шести недель, t=5.87, p<0.001). Измерения по шкале Нейробихевиоральной оценки когнитивных функций (Neurobehavioral Cognitive Examination, NCSE) и and Clock Drawing Test (CDT) не показали улучшения когнитивного статуса, говорится в отчете ученых, возглавляемых А. Кривым (А. Krivoy) из Центра психического здоровья в Геа, Израиль (Geha Mental Health Center). 

Источник: Further research is needed to replicate these observations, 2008; 18(2): 117-21.