Генетические дефекты, ранее не воспринимавшиеся как участвующие в развитии мозга и неврологических функций, могут лежать в основе патогенеза шизофрении.

    Ученые из лаборатории Колд Спринг Харбор (Cold Spring Harbor) и Университета в Сиэтле (University of Washington) обнаружили ряд дупликаций и делеций ДНК, которые повышают риск шизофрении, причем некоторые из них уникальны, как личная подпись, и существуют только в данном организме.

    Джонатан Себат (Jonathan Sebat) с сотрудниками предполагают, что наличие подобных массивных мутаций лежит также в основе других расстройств, таких как аутизм, депрессия и биполярные расстройства.

    Эксперимент с участием 150 пациентов с шизофренией и контрольной группы из 268 здоровых людей выявил редкие мутации генов у 15% больных и 5% здоровых испытуемых, причем у больных они чаще встречаются у тех, кто пережил дебют шизофрении в раннем возрасте.

Источник: National Institute of Mental Health