ГЕН ТРАНСПОРТЕРА СЕРОТОНИНА И БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
Т. В. Щербатых!3, Г. И. Коровайцева!, Н. Д. Селезнева1, В. Е. Галимбет1, С. И. Гаврилова1, Н. И. Воскресенская!, В. З. Тарантул2, Е. И. Рогаев1
1Научный центр психического здоровья РАМН, Москва,
2Институт молекулярной генетики РАН, Москва
Важным звеном патогенеза нейродегенеративных изменений при болезни Альцгеймера (БА) является нарушение нейромедиаторных функций. В частности, существенное значение в познавательных и поведенческих нарушениях играют нарушения в серотонинергической системе. Ранее было показано, что VNTR-полиморфизм в гене серотонинового транспортера (5НТТ), который играет важную роль в серотонинергической нейротрансмиссии, ассоциирован с депрессиями.
Мы провели исследование VNTR-полиморфизма в следующих группах больных: 1) ранняя форма БА (с возрастом начала заболевания до 65 лет) — 61 человек; 2) поздняя форма БА (с возрастом начала от 65 лет и старше) — 50 человек, и в контрольной группе среднего и пожилого возраста — 169 человек. Как и в контрольной группе, большинство больных принадлежало к одной этнической группе русского происхождения (жители Московской области).
По предварительным результатам не обнаружено статистически значимых различий в частотах аллелей VNTR-полиморфизма в гене 5НТТ. В то же время наблюдается снижение частоты генотипа 12/12 (37,7 %) в группе больных с ранней формой БА по сравнению с контрольной группой того же возраста (50 %). Есть тенденция к повышению частоты генотипа 10/10 в общей выборке больных БА по сравнению с контрольной группой, где наблюдается снижение частоты генотипа 10/10 с возрастом. Статистическая достоверность полученных данных будет проверена на дополнительных группах больных БА.