Гаврилова С.И. (под. ред.) ‹‹Болезнь Альцгеймера и старение: от нейробиологии к терапии››

Получение и анализ стабильно трансформированных клеточных линий и трансгенных мышей, несущих различные мутантные формы гена прес

ПОЛУЧЕНИЕ И АНАЛИЗ СТАБИЛЬНО ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЙ И ТРАНСГЕННЫХ МЫШЕЙ, НЕСУЩИХ РАЗЛИЧНЫЕ МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ, ГЕНА ПРЕСЕНИЛИНА 1, АССОЦИИРОВАННОГО С БОЛЕЗНЬЮ АЛЬЦГЕЙМЕРА У ЧЕЛОВЕКА

А. П. Григоренко1, И. В. Бобрышева, Л. Е. Андреева1, Л. И. Чернявская2, Н. Р. Калъина1, Н. В. Гуляева2, И. А. Гривенников1, С. А. Кирьянов3, Г. И. Коровайцева3, Т. В. Щербатых13, В. 3. Тарантул, Е. И. Рогаев3.

1Институт молекулярной генетики РАН, Москва

2Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН, Москва

3Научный центр психического здоровья РАМН, Москва.

Для изучения функции гена пресенилина 1 человека (hPSl), мутации в котором приводят к развитию ранней семейной формы болезни Альцгеймера, были получены модельные системы: стабильно трансфецированные различными вариантами гена PS1 линии клеток феохромоцитомы крысы PC 12 и трансгенные мыши.

Исходные клетки РС12, 4 поликлональных линии стабильных трансфектантов (контрольным вектором pcDNA3, вектором pcDNA3 со вставкой к ДНК дикого типа hPSl, с мутацией в 12 экзоне и транкированной формы) были проанализированы на наличие вставки кДНК и экспрессию гена методами ПЦР, Нозерн-гибридизации и иммуноблотинга. Для всех вариантов трансфекции были также получены стабильные моноклональные линии, экспрессирующие hPSl. Изучалось влияние мутаций в hPSl на дифференцировку и пролиферацию клеток. Показано достоверное ухудшение динамики роста как дифференцированных, так и недифференцированных клеток с мутантным hPSl в условиях культивирования с низким процентом сыворотки. Также была продемонстрирована более низкая резистентность к депривации по факторам роста и к окислительному стрессу у клеток, трансфецированных мутантным hPSl.

Получена и анализируется трансгенная мышь, экспрессирующая транкированную форму hPSl.