08 Октябрь, 2001
Диссертации:

в конференц-зале НЦПЗ РАМH состоялась защита докторской диссертации

и кандидатской диссертации

 

Представлены к защите: Грачев В.В., Никишова М.Б., Колюцкая Е.В.

07 Октябрь, 2001
Добавлены книги

на сайте опубликована монография академика А.Б. Смулевича "Депрессии в общемедицинской практике" и коллективная монография отдела по изучению пограничной психической патологии и психосоматических расстройств НЦПЗ РАМН под редакцией А.Б. Смулевича "Депрессии и коморбидные расстройства".

25 Сентябрь, 2001
Всемирной психиатрической ассоциацией на тему "Пять тысячелетий науки и практики"

С 10 по 15 сентября 2005 года в Каире состоится 13-й Всемирный конгресс по психиатрии, организуемый Всемирной психиатрической ассоциацией на тему "Пять тысячелетий науки и практики" XIII World Congress of Psychiatry of the World Psychiatry Association - "Five thousands years of science and care"

адрес: Prof. A. Okasha, 3 Shawarby Street, Kasr EL Nil, Cairo, Egipt

факс: +202-74 81 786

e-mail: aokasha@internetegipt.com

04 Июнь, 2001
Гипоксия (нехватка кислорода) при рождении может быть связана с последующим развитием шизофрении. (Рейтер Здоровье)
По последним исследованиям у младенцев, чей мозг был временно лишен кислорода во время родов, значительно увеличивается риск заболеть шизофренией. По мнению доктора Кристины Делман (психиатр, Университет в Гетебурге), многие перинатальные вредности, т.е. осложнения во время беременности и родов, такие как поздний токсикоз беременных, преждевременные роды и др. связаны с риском в будущем заболеть шизофренией. Доктор К. Делман сравнила 524 больных шизофренией в Стокгольме с 1043 людьми того же пола, которые родились приблизительно в то же время. После исключения влияния фактора наследственности, К. Далман обнаружила, что риск проявления шизофрении в 4.4 раза больше у детей, испытавших гипоксию.
17 Май, 2001
Трехмерная модель белка поможет разработать новые лекарства. (Рейтер, Лондон)
Группа ученых из Голландского Института Рака (Dutch Cancer Institute) разработали трехмерную модель белка, содержащегося в головном мозге. Эта модель может способствовать разработке новых лекарств для лечения болезни Альцгеймера, шизофрении, преодоления никотинозависимости. Белок, производимый глиальными клетками в ЦНС, помогает передавать сообщения между нейронами, которые контролируют такие функции, как память, внимание и формирование зависимости. По исследованиям доктора Огаста Смита (August Smith), невролога Университета Вриж в Амстердаме (Vrije University in Amsterdam), белок действует как своего рода рецептор для ацетилхолина - вещества, передающего сигналы в ЦНС и участвующего, в том числе, в процессе запоминания. Предпологается, что трехмерная структурная модель белка позволит с помощью копьютера установить, существует ли связь между данным белком и ацетилхолином. На основе этих связей, по мнению д-ра Смита, возможно разработать новые препараты, воздействующие только на определенные функции нервных клеток. Рецепторы ацетилхолина также взаимодействуют с другими химическими передатчиками импульсов между нервными клетками - т.н. медиаторами: дофамином и серотонином. Последние отвечают за удовольствие и настроение соответственно. Курильщики привыкают к никотину в большой степени потому, что он стимулирует выделение дофамина. Следующим шагом в исследованиях, как считает д-р Смит, должна стать разработка специальных лекарств, способных воздействовать на определенные виды рецепторов.
10 Апрель, 2001
Разгадка происхождения шизофрении может быть связана с вирусами. (Вашингтон Пост)
Части генетического кода, напоминающие вирусные гены, были найдены в тканях спинного и головного мозга больных шизофренией, что еще раз подтверждает возможное вирусное происхождение этого заболевания. Исследовательская группа Университета Джона Хопкинса в Балтиморе изучила 35 человек с диагнозом <шизофрения>. У 29% испытуемых с острой формой заболевания и у 7% с хронической формой были найдены <следы> ретровируса в цереброспинальной жидкости. Однако у здоровых людей ретровисные гены обнаружены не были. По мнению исследователей, тот факт, что у хронических больных ретровирусные гены встречаются чаще, чем у тех, кому диагноз поставлен недавно, подтверждает, что активация вирусов в генах может быть связана с начальной стадией развития болезни. На данный момент исследования продолжаются.
30 Ноябрь, 2000
Эффективность и безопасность пролонгированной формы рисперидона

J Clin Psychiatry. 2004 Aug;65(8):1084-1089. Эффективность и безопасность пролонгированной формы рисперидона: 12-тинедельное мультицентровое открытое исследование стабильных пациентов переведнных с типичных и атипичных оральных антипсихотиков. Safety and Efficacy of Long-Acting Risperidone in Schizophrenia: A 12-Week, Multicenter, Open-Label Study in Stable Patients Switched From Typical and Atypical Oral Antipsychotics. Lindenmayer JP, Eerdekens E, Berry SA, Eerdekens M. Manhattan Psychiatric Center, New York University School of Medicine, New York, N.Y. (Dr. Lindenmayer); Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, Beerse, Belgium (Ms. Eerdekens and Dr. Eerdekens); and Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, Titusville, N.J. (Dr. Berry). Эффективность и безопасность первого атипичного антипсихотика пролонгированного действия оценивалась при переводе стабильных пациентов с диагнозом «шизофрения» с оральных антипсихотиков (как типичных, так и атипичных) на инъекции пролонга рисперидона. Метод исследования: Проводился анализ данных, полученных с 1.07.2001 по 25.10.2002. В исследование включались стационированные пациенты и больные, получавшие лечение амбулаторно. После 4-хнедельного вводного периода пациенты со стабильной симптоматикой, получавшие галоперидол (N = 46), кветиапин (N = 45), оланзапин (N = 50) получили инъекцию рисперидон-пролонга в дозе 25 мг. Пероральная нейролептическая терапия продолжалась в течение 3 недель после первой инъекции. Инъекции назначались каждые 2 недели в дозе от 25 мг (начальная) до 50 мг (максимальная доза) в течение 12 недель. Результаты: Пролонгированная форма рисперидона в целом переносилась хорошо. Среди 141 пациента, учавствоваших в исследовании, наиболее часто встречались такие побочные эффекты, как бессонница (16%), головная боль (15%), обострение(психоз) – 11%, возбуждение (11%). Средняя прибавка в весе составила 0,4 кг. Клинически значимых изменений ЭКГ или в результатах лабораторных исследований не наблюдалось. В ходе терапии рисперидоном-пролонгом снижался суммарный бал по шкале ESRS (шкала для оценки экстрапирамидной симптоматики). Начиная с 4 недели и до 12 недели исследования наблюдалось клиническое улучшение с существенной редукцией суммарного балла по шкале PANSS : на 8 неделе (-2.5, p <.01) на 12 неделе (-3.9, p <.001). К конечной точке состояние 37% (50/135) исходно стабильных пациентов было оценено как клиническое улучшение (>/= 20% уменьшение суммарного балла по PANSS). Выводы: Перевод стабильных пациентов на пролонгированную форму рисперидона без исходного периода лечения пероральным рисперидоном был признан безопасным, препарат хорошо переносился. Более того, перевод на пролонгированный рисперидон стабильных пациентов приводил к клиническому улучшению состояния. PMID: 15323593 [PubMed - as supplied by publisher]

30 Ноябрь, 1999
Учреждение российской академии медицинских наук научный центр психического здоровья рамн (нцпз рамн) объявляет конкурс на замещение вакантных должностей с 13 сентября 2010 года
ОБЪЯВЛЕНИЕ


УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ МЕДИЦИНСКИХ НАУК НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ПСИХИЧЕСКОГО ЗДОРОВЬЯ РАМН (НЦПЗ РАМН)

ОБЪЯВЛЯЕТ КОНКУРС НА ЗАМЕЩЕНИЕ ВАКАНТНЫХ ДОЛЖНОСТЕЙ С  13 сентября 2010 года

ЛАБОРАТОРИИ ЦИТОГЕНЕТИКИ

 

  1. Младший научный сотрудник-1


ЛАБОРАТОРИИ ПАТОФИЗИОЛОГИИ

  1. Старший научный сотрудник- 1


ОТДЕЛА ПО ИЗУЧЕНИЮ ПРОБЛЕМ ДЕТСКОЙ ПСИХИАТРИИ С ГРУППОЙ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЕТСКОГО АУТИЗМА

  1. Заведующий отделом- 1





К участию в конкурсе приглашаются лица, проживающие в г. Москве.
Наш адрес: 115522, г.Москва, Каширское шоссе, д.34




ДИРЕКТОР НЦПЗ РАМН
   АКАДЕМИК РАМН                                                               А.С.ТИГАНОВ


УЧЕНЫЙ СЕКРЕТАРЬ                                                             Т.П. КЛЮШНИК




Срок подачи документов с 13 сентября 2010года по 12 октября 2010года.