english version
Основан в 1944 году

Разделы:




Яндекс.Метрика

Новости:

09 Апрель,2004 | Пополнение в разделе Исследователям

В разделе для исследователей размещено "Практическое пособие для аспирантов и соискателей учёной степени" Ф.А. Кузина "КАНДИДАТСКАЯ ДИССЕРТАЦИЯ. Методика написания, правила написания и порядок защиты".

08 Апрель,2004 | FDA разрешила к применению раствор оланзапина для внутримышечного введения

FDA разрешила к применению раствор оланзапина для внутримышечного введенияInjectable version of Lilly drug approved 30.03.04 Eli Lilly said US medicine regulators approved an injectable form of its top-selling schizophrenia drug Появилось новое средство для купирования острого возбуждения при шизофрении и маниакальном психозе: после трехлетней задержки, связанной с неполадками на заводе фирмы Eli Lilly в Индиане, FDA разрешила к применению раствор оланзапина для внутримышечного введения - Zyprexa IntraMuscular. Клинические испытания показывают, что Zyprexa IntraMuscular быстро и надежно облегчает симптомы острого возбуждения, и при этом новая форма Зипрексы лишена многих побочных эффектов, присущих традиционным инъекционным препаратам. Зипрекса является первым атипичным нейролептиком, применяющимся для купирования острого возбуждения как при шизофрении, так и при маниакальном психозе. По словам Barry Jones, профессора психиатрии в McMaster University in Toronto: «Острое возбуждение это тяжелое и опасное состояние. Zyprexa IntraMuscular позволяет врачу быстро помочь пациенту обрести контроль над собой, зачастую после первой же инъекции. При этом не наступает выраженной седации, что позволяет врачу тут же вступить в терапевтическое взаимодействие с пациентом». Оланзапин (Зипрекса) для орального применеия был представлен компанией Eli Lilly на рынок в 1996 году, и по данным фирмы, ее принимают более чем 14 млн людей по всему миру. В связи с выходом нового продукта на рынок компания ожидает увеличения продаж на 9-10%.

02 Апрель,2004 | Седьмой съезд для "Мост между Восточной и Западной психиатрией"

2-3 апреля в Лиссабоне состоится седьмой съезд для "Мост между Восточной и Западной психиатрией" на котором будут рассматриваться вопросы психиатрии и окружающей среды.

Международная научная комиссия

Председатели:

Мария Луиза Фигуейра (Португалия), Марио Ди Фиорино (Италия)

Президиум:

Александр Фильц (Львов, Украина), Анджей Чечники (Краков,Полыиа), Евгений Крупицкий (Ст. Петербург, Россия), Филипп Арриага (Лиссабон, Португалия), Константин Данилеян (Ереван, Армения), Мануль Паес де Соуза (Лиссабон, Португалия), Марук Егиян (Ереван, Армения), Маттео Балестриери (Удине, Италия), Михаил Решетников (Ст. Петербург, Россия)

Под патронатом: Under the patronage of:

Acta Psiquiatrica Portuguesa

Portuguese Association of Biological Psychiatry

The Italian Journal and Association "Psichiatria e Territorio"

Локальный организационный комитет: Local Organizing Committee:

Psychiatric Clinic - University of Lisbon,

Av. Prof. Egas Moniz, P-1649-028 Lisbon, Portugal

Tel:+351217805174

Electronic submission of abstracts is preferred.

Web site: http://www.psyter.org

 

28 Март,2004 | Законодатели требуют от FDA предоставить данные по суицидам детей и подростков, получавших антидепрессанты

Законодатели требуют от FDA предоставить данные по суицидам детей и подростков, получавших антидепрессанты 24/03/2004 - Lawmakers Want FDA Antidepressant Data On Youth Suicide WASHINGTON - Two Republican House of Representatives leaders wrote the Food and Drug Administration on Wednesday requesting information on suicide among children taking antidepressants. Законодатели требуют предоставить данные FDA по суицидам детей и подростков В среду, 24 марта, Палата представителей конгресса США послала запрос в FDA с требованием предоставить информацию о суицидах среди детей, получающих антидепрессанты. Данный запрос поступил после того, как FDA обязало производителей разместить в аннотации к 10 антидепрессантам предупреждение для докторов и пациентов с указаниями о необходимости мониторирования суицидального риска в начале терапии данными препаратами. Законодатели желают знать, что известно FDA о безопасности и эффективности применения антидепрессантов у детей и подростков и была ли своевременно и должным образом проинформирована общественность. Кроме того, сенаторы Rep. Joe Barton of Texas, председатель комитета по коммерции и энергетике, и Rep. James Greenwood of Pennsylvania, председатель подкомитета по науке, интересуются, «будут ли приняты дополнительные регулирующие постановления, и есть ли необходимость принятия дополнительных законодательных актов относительно маркировки данных лекарственных средств». В письме содержится требование предоставить все записи касательно дискуссий, которые FDA вела с Eli Lilly & Co. (LLY), проиводителем Прозака; Pfizer Inc. (PFE), производителем Золофта; Forest Laboratories Inc. (FRX), производителем Celexa; GlaxoSmithKline PLC (GSK), производителем Паксила; Wyeth (WYE), производителем Effexor; Akzo Nobel NV (AKZOY), производителем Ремерона; and Bristol-Myers Squibb Co. (BMY), производителем Serzone, а так же внутренние документы, включая e-mail, относительно клинических испытаний антидепрессантов у детей и подростков. Так же законодатели желают допросить нескольких официальных лиц FDA, включая Dr. Andrew Mosholder, специалиста по эпидемиологии суицидов в отделе по безопасности лекарственных средств, результаты исследований которого, касающиеся возможного увеличения риска суицидального поведения детей и подростков, получающих антидепрессанты, по словам the San Francisco Chronicle, были скрыты FDA. Законодатели так же хотят допросить Dr. Thomas P. Laughren, руководителя психофармакологической группы, Dr. Russell Katz, директора по нейрофармакологическим препаратам и еще 15 работников FDA. Информация должна быть предоставлена до до 5 апреля 2004 г. << Copyright ©2004 Dow Jones and Company, Inc. >>

18 Март,2004 | Ранняя диагностика шизофрении улучшает результаты лечения

Ранняя диагностика шизофрении улучшает результаты лечения 18/03/2004 - Earlier diagnosis of schizophrenia improves results of treatment - Yale University Detecting and treating schizophrenia rapidly, following the onset of a first psychotic episode, improves the patients' response to treatment, according to a study by a Yale researcher. По данным исследователей Йельского университета, ранняя диагностика и лечение манифестных приступов шизофрении существенно улучшает ответ на терапию. По словам профессора психиатрии Йельского университета Thomas McGlashan, MD, временной промежуток между началом психоза и установлением диагноза, а следовательно, и началом лечения может составлять от нескольких недель до нескольких лет. Этот промежуток имеет огромное значение, так как пациент уже болен, но еще не получает лечение, и имеются данные, что психотическое состояние само по себе может повышать риск развития терапевтической резистентности. По словам McGlashan, «создается впечатление, что чем позже будет установлен диагноз и начнется лечение, тем тяжелее состояние пациента к моменту начала терапии и тем больше риск развития лекарственной резистентности». McGlashan обследовал 281 пациента в четырех регионах Скандинавии, в которых были приняты одинаковые программы лечения, но в 2х из них действовали программы, направленные на улучшение ранней диагностики, а в двух – нет. Программы включали в себя информирование ординаторов, школьных консультантов, социальных работников о таких симптомах психоза, как нарастающий аутизм, разговоры с невидимыми собеседниками, бредовые идеи , раздражительность, нарушения сна, и нарастающая неспособность справиться с бытовыми стрессами. Больных наблюдали по прошествии 3 месяцев, 1 года и 2 лет. Проводилось сравнение психического состояния пациента при поступлении и спустя 3 месяца. Исследователи выяснили, что временной промежуток между началом заболевания и установкой диагноза в тех регионах, где действовали программы по ранней диагностике, был значительно меньше, чем в тех регионах, где такие программы не проводились, и составлял соответственно 1 месяц и 4 месяца. «При прочих равных, раннее выявление позволяет начать лечение тогда, когда уровень психических расстройств ниже, – сказал McGlashan. – Пациенты, у которых лечение было начато раньше, в целом были моложе, имели менее выраженную симптоматику и их ответ на терапию был лучше». McGlashan полагает, что следует проследить дальнейшую судьбу участвовавших в исследовании пациентов через 1, 2, 5 и 10 лет, что бы установить, влияет ли раннее начало лечения на развитие заболевания в отдаленной перспективе. << Copyright ©2004 NewsRx.com >>

16 Март,2004 | Пополнение в разделе Пособия

24 Февраль,2004 | Оправдан ли риск при назначении антидепрессантов как поддерживающей терапии биполярных расстройств?

Этот вопрос подняли в своем исследовании S Nassir Ghaemi MD of Harvard et al, которые, проанализировав результаты предыдущих исследований, задались вопросом, насколько часто могут традиционные и новые антидепрессанты вызывать инверсию фазы и т.н. «быстрые циклы». На первый взгляд кажется, что риск невелик, но если не исключать гипоманию, окажется, что инверсия фазы происходит почти что в 25% случаев. Более того, в большинстве исследований сопутствующее злоупотребление психоактивными веществами является критерием исключения, но известно, что это один из факторов риска смены фазы. Авторы предполагают, что реальный процент смены фаз примерно равен 40% для трициклических и 20% для новых антидепрессантов. В другом исследовании, проведенном Stanley Foundation Bipolar Network, смена фазы на маниакальную (исключая гипоманию) наблюдалась в 12,6% случаев в течение 12-недельной терапии, и 17,9% в течение года, хотя нельзя сказать, насколько здесь сыграла роль терапия антидепрессантами, и насколько – естественное течение заболевания. Ghaemi et al полагает, что польза от поддерживающей терапии не превышает риск. В четырех исследованиях было показано, что трициклики не лучше лития, а комбинация лития с Паксилом не превосходит по эффективности литий. Более того, прекращение поддерживающей терапии при биполярных расстройствах не приводит к таким печальным последствиям, как обрыв терапии при монополярной депрессии (17,6 % рецидива при биполярных расстройствах против 83,3% при монополярной депрессии по данным некоторых исследований). Однако картина меняется при биполярном расстройстве II типа. Некоторые авторы считают, что при этом типе эффективно назначение антидепрессантов без стабилизаторов настроения. При монотерапии Прозаком биполярных II больных наблюдалось 61% респондеров, и лишь у 3,8% произошла смена фазы. Во время двойного слепого исследования эффективности Прозака у больных биполярным расстройством II типа наблюдалось 78% респондеров, и лишь у 3,8% в течение 6 мес произошла смена фазы. Какой же из антидепрессантов наиболее безопасен? Joseph Goldberg MD of the Zucker Hillside Hospital (Long Island) and Christine Truman of the Payne Whitney Clinic (New York) отдают предпочтение Веллбутрину и Паксилу. Интересно так же то, что стабилизаторы настроения предотвращают смену фазы при лечении трицикликами, но не СИОЗС и ИМАО. The American Psychiatric Association рекомендовала в своем руководстве по лечению биполярных больных за 2002г. назначение комбинации антидепрессант+литий только в случаях с тяжелым течение. Texas TIMA Bipolar Algorithm рекомендует назначение антидеперссантов с Зипрексой или стабилизаторами настроения, но только после стабилизации состояния пациента. The British Association for Psychopharmacology’s 2003 Evidence-based Guidelines for Treating Bipolar Disorder рекомендует назначение антидепрессантов вместе с противоманиакальными препаратами. Все три руководства весьма осторожны и недирективны в своих рекомендациях относительно поддерживающей терапии биполярных больных. Таким образом, вопрос безопасной и эффективной терапии биполярного расстройства остается открытым. Оригинальный английский текст см. на http://www.mcmanweb.com/

23 Февраль,2004 | Техасский план медицинского страхования исключает препарат ЛИЛЛИ – ЗИПРЕКСУ из списка «ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ» препаратов с целью обуздания роста медицинских затрат

The Wall Street Journal: March 01, 2004, by Leila Abboud

Section: Technology & Health Page: B3

В качестве попытки снижения затрат на рецептурные препараты штат Техас исключил блокбастер компании Eli Lilly & Co. Антипсихотический препарат Зипрекса из списка «предпочтительных препаратов» программы медицинского страхования для бедных.

В условиях ограничения бюджетов многие штаты, включая Орегон, Мэн и Флориду, утвердили списки предпочтительных препаратов, в настоящее время другие штаты рассматривают подобную возможность. Целью создания подобных списков является сокращение затрат страховой программы Medicaid на рецептурные препараты, советуя врачам выписывать менее дорогостоящие, но клинически эквивалентные препараты. Для назначения любого другого препарата, не включенного в список, врач должен получить разрешение штата.

Комитет врачей и фармацевтов штата Техас рекомендовал включить в список так называемые атипичные антипсихотики, выпускаемые конкурентами Lilly, но не Зипрексу. Рисполепт компании Johnson & Johnson, Абилифай производства Bristol-Myers Squibb, Сероквель производства AstraZeneca и Геодон компании Pfizer включены в список.

Зипрекса является самым дорогим антипсихотиком, кроме того, препарат вызывает прибавку в весе у половины принимающих его пациентов. Только в Нью-Йорке в ценах аптек CVS один месяц терапии в режиме 10 мг Зипрексы один раз в сутки обходится в $342.

Затраты на медикаменты системы Medicaid штата Техас удвоились за последние пять лет и достигли 1.9 миллиардов долларов США в 2003 году. Около 10% всех медикаментозных затрат, а именно 187 миллионов, было потрачено на атипичные антипсихотики, которые разрешены к применению у пациентов с шизофренией и биполярным расстройством. Из них 86 миллионов было потрачено на Зипрексу.

Анна Гриффин, представитель Lilly, заявила, что еще слишком рано делать выводы о том, куда движется Техас. «Не понятно, что скажут врачи, ограниченные теперь в выписке Зипрексы», сказала госпожа Гриффин. Уровень продаж Зипрексы достиг в прошлом году 4.3 миллиардов долларов, что составило треть продаж всей компании Lilly.

Стоимость психиатрических препаратов стала горячей темой в последние годы, поскольку они составляют значительную долю всех медицинских затрат. Фармацевтические компании усиливают политику лоббирования против исключения психиатрических препаратов из списков предпочтительных препаратов, аргументируя, что такой подход плохо отражается на пациентах. В некотором смысле они в этом преуспели; 25 штатов официально снизили ограничения на психиатрические препараты. Но Кентукки и Западная Вирджиния исключили Зипрексу из списков предпочтительных препаратов, теперь за ними последовал и Техас. Программы медицинского страхования штатов и другие общественные медицинские программы, например, обслуживающие заключенных или больницы ветеранов, составляют 70% продаж Зипрексы, сказала госпожа Гриффин.

Мисс Гриффин особо подчеркнула, что психически больные пациенты «особенно хрупкие» и по-разному отвечают на разные препараты. «Компания Lilly разделяет беспокойство штата в связи с ростом медицинских затрат, но мы думаем, что существуют другие пути экономии помимо компрометации качества помощи, оказываемой душевнобольным пациентам».

В настоящее время Medicaid начисляет 15 центов на каждый затраченный штатом доллар, больше чем любая другая программа, согласно Кайзеровской Комиссии по Medicaid и Незастрахованным. Наибольшая часть этих денег тратится на рецептурные препараты. В целом в 2003 году программы Medicaid израсходовали 27.5 миллиарда долларов на медикаменты.

20 Февраль,2004 | FDA разрешила применение Сероквеля для лечения острых маний

FDA разрешила применение Сероквеля для лечения острых маний как в качестве монотерапии, так и в комбинации с литием или депакином. В соответствии с данными 2-х исследований, ремиссии достигают 37,5 процентов пациентов, получающих Сероквель, а у 48,1 % пациентов после 3-х недель терапии наблюдается клиническое улучшение. http://www.mcmanweb.com/news.htm

20 Февраль,2004 | 1-й съезд биомедицинских и клинических антропологов Сибири и Дальнего Востока

С 20 по 25 мая в Томске состоялся 1-й съезд биомедицинских и клинических антропологов Сибири и Дальнего Востока "Научные достижения и опыт клинических исследований в психиатрии".

634014, г. Томск, пос. Сосновый Бор. ГУ НИИ психического здоровья ТНЦ СО РАМН

Тел: (3822)724379,724397

Факс: (3822)724425

Электронная почта redo@mail.tomsknet.ru

 








| Главная | Структура центра | История НЦПЗ | Совет молодых ученых | Костромские школы молодых ученых | Новости | Профсоюз | Правовые документы | Вакансии | О сайте | Научная работа | Научные отделы и лаборатории | Публикации сотрудников | Диссертационный совет | Авторефераты диссертаций | Музей НЦПЗ | Для научных сотрудников НЦПЗ | Центр коллективного пользования «Терапевтический лекарственный мониторинг» | Образовательная деятельность | Ординатура | Аспирантура | Дополнительное профессиональное образование | Студенческий научный кружок | Нормативные документы | Платные образовательные услуги | Информация для обучающихся в ординатуре и аспирантуре | Лечебный процесс | Клинические отделения | Условия и порядок стационирования | Прейскурант платных медицинских услуг | Перечень заболеваний | Отзывы о работе клиники | Клиника (фотогалерея) | Библиотека | Научная литература для специалистов | Материалы конференций | Авторефераты диссертаций | Пособия для врачей | Психометрические шкалы | Болезнь и творчество | Галерея | Журнал «Психиатрия» | Перечень тематических журналов, рекомендованных ВАК | Перечень тематических журналов в международных БД | РИНЦ | Russian Science Citation Index (RSCI) | Полезные ссылки | Журнал «Психиатрия» | Неспециалистам | Контакты