04 Февраль, 2005
Всего пять сигарет с марихуаной существенно увеличивают риск развития психоза у подростков
Smoking just five joints puts teens at risk of psychosis Всего пять раз уступив искушению попробовать наркотик, тинэйджеры существенно увеличивают риск развития психотических симптомов, таких как слуховые (псевдо)галлюцинации и параноидный бред. Те, кто выкуривал 1-2 сигареты с марихуаной в неделю в течение короткого периода времени, в два раза увеличивают риск развития психического заболевания, такого как шизофрения или маниакально-депрессивный психоз. Исследования профессора Jim van Os, Maastricht University, Голландия, разрушают иллюзию безопасности «экспериментов» с марихуаной во время обучения в колледже или университете. «Даже если вы употребляли каннабис раз в месяц, пока были студентом, риск заболевания все равно для вас стал выше», предупреждает профессор Jim van Os. Все знают о том, что курение увеличивает риск заболевания раком легких, но далеко не всем известно, что курение марихуаны увеличивает риск психического заболевания. В этом году английские законодатели перевели марихуану из лекарственного списка В в список С. Общественный опрос, недавно проведенный в Великобритании, показал, что Англия «впереди Европы всей» по употреблению наркотиков, причем уровень употребления марихуаны среди школьников вызывает наибольшее беспокойство. Четверо из десяти 15-летних подростков пробовали марихуану. На сайте British Medical Journal были опубликованы результаты исследования, в ходе которого были опрошены 2500 немцев в возрасте от 14 до 24 лет. Им был задан вопрос об употреблении каннабиса; спустя 4 года они были обследованы специалистами на предмет диагностики психоза; среди тех, кто хотя бы пять раз употребили марихуану до обследования психотические симптомы выявлялись на 67% чаще, чем среди тех, кто не провал наркотик; риск психического заболевания увеличивался почти в 2 раза для тех, кто курил марихуану 1-2 раза в неделю в подростковом возрасте. << Copyright ©2004 Daily Mail. Source: Financial Times Information Limited - Europe Intelligence Wire. >>
04 Февраль, 2005
Каннабис и психические заболевания
THE INDEPENDENT via NewsEdge Corporation : HALF OF regular smokers of cannabis who are psychologically vulnerable to its effects may end up needing treatment for psychosis, scientists said yesterday. Профессор Robin Murray, Institute of Psychiatry at King's College, Лондон, считает, что миф о том, что каннабис облегчает состояние при некоторых психических заболеваниях, существенно ухудшает положение дел. «Общераспространенное мнение о том, что если несколько затяжек марихуаны могут облегчить состояние несчастных, страдающих психическим заболеванием, то почему бы не разрешить им их сделать, похоже на предложение налить спиртного алкоголику, если это принесет ему облегчение». Martin Barnes, председатель благотворительной организации DrugScope, говорит: “Вы должны отдавать себе отчет в том, что даже если вы знаете людей, употребляющих каннабис и чувствующих себя нормально, это совершенно не значит, что и у вас после употребления каннабиса тоже будет все о’кей». Эксперты полагают, что примерно в 10% случаев впервые выявленной шизофрении употребление марихуаны явилось «спусковым крючком» для развития заболевания. Профессор van Os исследовал так же и риски у наследственно предрасположенных к психическим заболеваниям людей. Он пришел к выводу, что употребление марихуаны у них так же повышает риск заболевания примерно в 4 раза. Аспирант-математик Liam Brackell, Durham University покончил жизнь самоубийством в возрасте 24 лет, бросившись под поезд метро. Он окончил обучение с отличными оценками и имел блестящие перспективы, но его жизнь «пошла под откос» после того, как Liam начал употреблять марихуану. Его мать, учительница 53 лет, была в ужасе, когда узнала, что сын начал употреблять наркотики. Она считает, что наркотик превратил ее сына в «несчастного, нервного мальчишку». В один прекрасный день ей позвонил бывший муж, Грехам, и сообщил, что их общий сын находится в больнице после неудачной попытки самоубийства – он бросился под колеса автобуса. Врачи установили диагноз острого психоза, спровоцированного употреблением наркотиков. После выписки из стационара Liam регулярно посещал психиатра, но однажды он забаррикадировался в своей комнате и жаловался на угрожающие «голоса». Тогда был поставлен диагноз шизофрении, назначено лечение, состояние стало улучшаться, но в июне прошлого года он бросился под поезд лондонского метро. Мать Liam’а сказала, что «единственное, что ей остается – это постараться защитить других ранимых молодых людей от разрушительного действия наркотиков, такого, как оказали они на жизнь Liam’ а». << Copyright ©2004 Daily Mail. Source: Financial Times Information Limited - Europe Intelligence Wire. >>
04 Февраль, 2005
Использование ингибиторов тирозинкиназы для лечения заболеваний ЦНС
USE OF TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS Pub. Number EP 1478380 Appl. Data EP 03712535 2003 02 26 Applicant AB Science Inventor MOUSSY, Alain European Patents via NewsEdge Corporation : Pub. Number EP 1478380 Abstract Предлагается использовать для лечения таких заболеваний ЦНС, как депрессии, шизофрения, мигрени, снижение памяти и нейродегенеративные заболевания, комбинации препаратов, включающие вещества, угнетающие активность тучных клеток, такие, как ингибиторы тирозинкиназы, а именно нетоксичные, селективные и высокопотентные c-kit ингибиторы. Они выгодно отличаются тем, что не вызывают гибели ИЛ-3 зависимых клеток в присутствии интерлейкина-3. << Copyright ©2004 Micropatent LLC >>
02 Февраль, 2005
Пополнение в разделе Пособия
02 Февраль, 2005
Вариации гена катехол-о-метилтрансферазы связаны с развитием шизофрении в наследственно отягощенных семьях
Variants in the catechol-o-methyltransferase gene are associated with schizophrenia in Irish high-density families. NewsRxGenomicsGenetics via NewsEdge Corporation : 2004 DEC 3 - (NewsRx.com & NewsRx.net) -- Variants in the catechol-o-methyltransferase (COMT) gene are associated with schizophrenia in Irish high-density families. Катехол-о-метилтрансфераза (КОМТ) – это фермент, участвующий в переносе метильной группы с аденозилметионина на катехоламины, включая медиаторы дофамин, адреналин и норадреналин. Процесс метилирования приводит к распаду катехоламинов. Участие ктехол-о-метилтрансферазы в метаболизме катехоламинов позволяет предположить участие гена, кодирующего данный фермент, в патогенезе многих психических заболеваний. X. Chen с коллегами, Virginia Commonwealth University, сообщает: «в ходе наших исследований полиморфизма КОМТ-гена в наследственно отягощенных ирландских семьях получены следующие результаты: в 247 семьях обнаружено три варианта полиморфизма единичных нуклеотидов /single nucleotide polymorphisms (SNP)/. Была определена внутрисемейная гетерогенность. SNP rs4680, функционально выражающееся полиморфизмом Вал/Мет (валин/метионин), показала связь (по TRANSMIT, FBAT and PDT)с заболеванием шизофренией, в то время как два остальных варианта полиморфизма такой связи не обнаружили». «Данный вариант SNР сопровождается пониженным уровнем LD как у ирландцев, так и у евреев из Ашкенази. Анализ галотипов показал, что галотип A-G-A с SNPs rs737865-rs4680-rs165599 чаще встречался у больных. Это отличается от обнаруженного у евреев генотипа G-G-G, но в обоих генотипах присутствует Вал – аллель» - сообщили исследователи. Они пришли к выводу, что ген КОМТ связан с заболеванием шизофренией, и несет небольшой, но значимый риск предрасположенности к заболеванию среди ирландцев. Результаты были опубликованы в Molecular Psychiatry (Variants in the catechol-o-methyltransferase (COMT) gene are associated with schizophrenia in Irish high-density families. Mol Psychiatr, 2004;9(10):962-967). << Copyright ©2004 Genomics & Genetics Weekly via NewsRx.com & NewsRx.net >>
01 Февраль, 2005
Пополнение в разделе Исследователям

в разделе для исследователей размещены новые шкалы психометрической оценки психопатологической симптоматики и побочных эффектов.

23 Январь, 2005
Связано ли влияние атипичных нейролептиков на когнитивные функции с их афинностью к 5HT-2A рецепторам?
Int J Neurosci.2004 Jun;114(6):593-611.Related Articles, Links Are the cognitive effects of atypical antipsychotics influenced by their affinity to 5HT-2A receptors? Связано ли влияние атипичных нейролептиков на когнитивные функции с их афинностью к 5HT-2A рецепторам? Tyson PJ, Roberts KH, Mortimer AM. School of Health and Social Sciences, University of Gloucestershire, Francis Close Hall Campus, Cheltenham, Gloucestershire, United Kingdom. ptyson@glos.ac.uk Широко известно то, что атипичные нейролептики влияют на когнитивную функцию, однако нейрохимические механизмы этого влияния до сих пор остаются мало изученными. Согласно одной из версий, это влияние реализуется через воздействие на 5HT-2A рецепторы, приводящее к повышению уровня дофамина в префронтальной коре. В данном исследовании английские ученые предприняли попытку проверки данной гипотезы. Для этого сравнили влияние на когнитивные функции атипичных нейролептиков с различной афинностью к 5HT-2A рецепторам. 44 пациента с диагнозом «шизофрения» по DSM-IV включались в исследование не позднее 6 недель после начала приема одного из атипичных антипсихотиков: клозапина, оланзапина, рисперидона, кветиапина или аминосульприда. Пациентов разделили на две группы в соответствии со степенью сродства препарата к 5HT-2A рецепторам: с низкой аффинностью (кветиапин, аминосульприд) и с высокой афинностью (клозапин, оланзапин, рисперидон). Пациенты оценивались по широкому спектру нейрофизиологических параметров через 9 и 18 месяцев от начала терапии. Пациенты, получавшие препараты с высокой аффинностью к 5HT-2A рецепторам показали снижение запоминания визуальных образов и снижение способности к планированию. Группа с низкой аффинностью, напротив, показала улучшение по многим показателям, в том числе, и по вышеперечисленным. Таким образом, исследователи пришли к выводу, что сродство к 5HT-2A рецепторам является важным параметром, определяющим влияние атипичных нейролептиков на когнитивные функции. PMID: 15204055 [PubMed - indexed for MEDLINE]
19 Январь, 2005
Дулоксетин – новый антидепрессант из группы ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина
Drugs Today (Barc). 2004 Sep;40(9):773-90. Related Articles, Links Duloxetine: A new serotonin/noradrenaline reuptake inhibitor for the treatment of depression. Rabasseda X. Medical Information Department, Prous Science, Barcelona, Spain. xrabasseda@prous.com. В ходе двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования была продемонстрирована эффективность дулоксетина (duloxetine) при лечении тяжелых депрессивных расстройств. Препарат отличался хорошей переносимостью и высокой степенью редукции депрессивных симптомов. Антидепрессивный эффект дулоксетина был значительно выше, чем у плацебо, и был примерно равен эффективности пароксетина. Так же и аналгетическое действие дулоксетина было выше, чем у плацебо. Исследователи пришли к выводу, что дулоксетин открывает новые терапевтические возможности в лечении в том числе тревожных депрессий и хронических болевых синдромов. Более того, дулоксетин был эффективен и при лечении энуреза. English version (c) 2004 Prous Science. All rights reserved. PMID: 15538550 [PubMed - in process]
17 Январь, 2005
Эффективность и безопасность пролонгированной формы рисперидона
J Clin Psychiatry. 2004 Aug;65(8):1084-1089. Эффективность и безопасность пролонгированной формы рисперидона: 12-тинедельное мультицентровое открытое исследование стабильных пациентов переведнных с типичных и атипичных оральных антипсихотиков. Safety and Efficacy of Long-Acting Risperidone in Schizophrenia: A 12-Week, Multicenter, Open-Label Study in Stable Patients Switched From Typical and Atypical Oral Antipsychotics. Lindenmayer JP, Eerdekens E, Berry SA, Eerdekens M. Manhattan Psychiatric Center, New York University School of Medicine, New York, N.Y. (Dr. Lindenmayer); Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, Beerse, Belgium (Ms. Eerdekens and Dr. Eerdekens); and Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, Titusville, N.J. (Dr. Berry). Эффективность и безопасность первого атипичного антипсихотика пролонгированного действия оценивалась при переводе стабильных пациентов с диагнозом «шизофрения» с оральных антипсихотиков (как типичных, так и атипичных) на инъекции пролонга рисперидона. Метод исследования: Проводился анализ данных, полученных с 1.07.2001 по 25.10.2002. В исследование включались стационированные пациенты и больные, получавшие лечение амбулаторно. После 4-хнедельного вводного периода пациенты со стабильной симптоматикой, получавшие галоперидол (N = 46), кветиапин (N = 45), оланзапин (N = 50) получили инъекцию рисперидон-пролонга в дозе 25 мг. Пероральная нейролептическая терапия продолжалась в течение 3 недель после первой инъекции. Инъекции назначались каждые 2 недели в дозе от 25 мг (начальная) до 50 мг (максимальная доза) в течение 12 недель. Результаты: Пролонгированная форма рисперидона в целом переносилась хорошо. Среди 141 пациента, учавствоваших в исследовании, наиболее часто встречались такие побочные эффекты, как бессонница (16%), головная боль (15%), обострение(психоз) – 11%, возбуждение (11%). Средняя прибавка в весе составила 0,4 кг. Клинически значимых изменений ЭКГ или в результатах лабораторных исследований не наблюдалось. В ходе терапии рисперидоном-пролонгом снижался суммарный бал по шкале ESRS (шкала для оценки экстрапирамидной симптоматики). Начиная с 4 недели и до 12 недели исследования наблюдалось клиническое улучшение с существенной редукцией суммарного балла по шкале PANSS : на 8 неделе (-2.5, p <.01) на 12 неделе (-3.9, p <.001). К конечной точке состояние 37% (50/135) исходно стабильных пациентов было оценено как клиническое улучшение (>/= 20% уменьшение суммарного балла по PANSS). Выводы: Перевод стабильных пациентов на пролонгированную форму рисперидона без исходного периода лечения пероральным рисперидоном был признан безопасным, препарат хорошо переносился. Более того, перевод на пролонгированный рисперидон стабильных пациентов приводил к клиническому улучшению состояния. PMID: 15323593 [PubMed - as supplied by publisher]
15 Январь, 2005
Рисперидон-пролонг: данные метаанализа литературы говорят о безопасности и эффективности.
Рисперидон-пролонг: данные метаанализа литературы говорят о безопасности и эффективности. Psychiatr Serv. 2004 Sep;55(9):997-1005. Related Articles, Links Practical application of pharmacotherapy with long-acting risperidone for patients with schizophrenia. Практические рекомендации относительно применения пролонгированной формы рисперидона для лечения больных шизофренией. Keith SJ, Pani L, Nick B, Emsley R, San L, Turner M, Conley R, Scully P, Chue PS, Lachaux B. the University of Stellenbosch in Cape Town, South Africa. ОБЗОР. На данный момент практически все признают, что атипичные антипсихотики предпочтительнее для лечения шизофрении, нежели традиционные. Тем не менее, проблема соблюдения режима терапии при шизофрении остается актуальной (как, впрочем, и при любом другом хроническом заболевании). Применение пролонгированных форм традиционных нейролептиков отчасти решает эту проблему, но их применение ограничено зачастую встречающейся плохой переносимостью. В данной статье исследователи попытались сформулировать рекомендации клиницистам относительно того, какими характеристиками должен обладать пациент для того, что бы «выиграть» от применения пролонгов, и предложить схемы начала терапии пролонгами. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ: был проведен поиск и анализ литературы (1980-2003), касающейся терапии шизофрении пролонгами (поиск проводился с помощью MEDLINE и EMBASE по ключевым словам «шизофрения», «атипичный», «антипсихотик», «пролонгированный» /"long-acting"). Как и ожидалось, пролонг рисперидона оказался единственным атипичным антипсихотиком пролонгированного действия; таким образом, в данной статье в основном внимание уделяется практическим рекомендациям относительно показаний и начала терапии рисперидоном-пролонгом. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ: Согласно результатам поиска можно заключить, что пролонгированная форма рисперидона продемонстрировала хорошую переносимость и высокую эффективность, даже среди пациентов, считавшихся стабилизированными при применении других антипсихотиков. Большинство пациентов можно безопасно перевести на пролонгированную форму рисперидона, соблюдая правильную схему. Таким образом, рисперидон-пролонг открывает новые терапевтические возможности в лечении шизофрении. PMID: 15345759 [PubMed - in process]