english version
Основан в 1944 году

Разделы:




Яндекс.Метрика

Новости:

02 Февраль,2005 | Пополнение в разделе Пособия

02 Февраль,2005 | Вариации гена катехол-о-метилтрансферазы связаны с развитием шизофрении в наследственно отягощенных семьях

Variants in the catechol-o-methyltransferase gene are associated with schizophrenia in Irish high-density families. NewsRxGenomicsGenetics via NewsEdge Corporation : 2004 DEC 3 - (NewsRx.com & NewsRx.net) -- Variants in the catechol-o-methyltransferase (COMT) gene are associated with schizophrenia in Irish high-density families. Катехол-о-метилтрансфераза (КОМТ) – это фермент, участвующий в переносе метильной группы с аденозилметионина на катехоламины, включая медиаторы дофамин, адреналин и норадреналин. Процесс метилирования приводит к распаду катехоламинов. Участие ктехол-о-метилтрансферазы в метаболизме катехоламинов позволяет предположить участие гена, кодирующего данный фермент, в патогенезе многих психических заболеваний. X. Chen с коллегами, Virginia Commonwealth University, сообщает: «в ходе наших исследований полиморфизма КОМТ-гена в наследственно отягощенных ирландских семьях получены следующие результаты: в 247 семьях обнаружено три варианта полиморфизма единичных нуклеотидов /single nucleotide polymorphisms (SNP)/. Была определена внутрисемейная гетерогенность. SNP rs4680, функционально выражающееся полиморфизмом Вал/Мет (валин/метионин), показала связь (по TRANSMIT, FBAT and PDT)с заболеванием шизофренией, в то время как два остальных варианта полиморфизма такой связи не обнаружили». «Данный вариант SNР сопровождается пониженным уровнем LD как у ирландцев, так и у евреев из Ашкенази. Анализ галотипов показал, что галотип A-G-A с SNPs rs737865-rs4680-rs165599 чаще встречался у больных. Это отличается от обнаруженного у евреев генотипа G-G-G, но в обоих генотипах присутствует Вал – аллель» - сообщили исследователи. Они пришли к выводу, что ген КОМТ связан с заболеванием шизофренией, и несет небольшой, но значимый риск предрасположенности к заболеванию среди ирландцев. Результаты были опубликованы в Molecular Psychiatry (Variants in the catechol-o-methyltransferase (COMT) gene are associated with schizophrenia in Irish high-density families. Mol Psychiatr, 2004;9(10):962-967). << Copyright ©2004 Genomics & Genetics Weekly via NewsRx.com & NewsRx.net >>

01 Февраль,2005 | Пополнение в разделе Исследователям

в разделе для исследователей размещены новые шкалы психометрической оценки психопатологической симптоматики и побочных эффектов.

23 Январь,2005 | Связано ли влияние атипичных нейролептиков на когнитивные функции с их афинностью к 5HT-2A рецепторам?

Int J Neurosci.2004 Jun;114(6):593-611.Related Articles, Links Are the cognitive effects of atypical antipsychotics influenced by their affinity to 5HT-2A receptors? Связано ли влияние атипичных нейролептиков на когнитивные функции с их афинностью к 5HT-2A рецепторам? Tyson PJ, Roberts KH, Mortimer AM. School of Health and Social Sciences, University of Gloucestershire, Francis Close Hall Campus, Cheltenham, Gloucestershire, United Kingdom. ptyson@glos.ac.uk Широко известно то, что атипичные нейролептики влияют на когнитивную функцию, однако нейрохимические механизмы этого влияния до сих пор остаются мало изученными. Согласно одной из версий, это влияние реализуется через воздействие на 5HT-2A рецепторы, приводящее к повышению уровня дофамина в префронтальной коре. В данном исследовании английские ученые предприняли попытку проверки данной гипотезы. Для этого сравнили влияние на когнитивные функции атипичных нейролептиков с различной афинностью к 5HT-2A рецепторам. 44 пациента с диагнозом «шизофрения» по DSM-IV включались в исследование не позднее 6 недель после начала приема одного из атипичных антипсихотиков: клозапина, оланзапина, рисперидона, кветиапина или аминосульприда. Пациентов разделили на две группы в соответствии со степенью сродства препарата к 5HT-2A рецепторам: с низкой аффинностью (кветиапин, аминосульприд) и с высокой афинностью (клозапин, оланзапин, рисперидон). Пациенты оценивались по широкому спектру нейрофизиологических параметров через 9 и 18 месяцев от начала терапии. Пациенты, получавшие препараты с высокой аффинностью к 5HT-2A рецепторам показали снижение запоминания визуальных образов и снижение способности к планированию. Группа с низкой аффинностью, напротив, показала улучшение по многим показателям, в том числе, и по вышеперечисленным. Таким образом, исследователи пришли к выводу, что сродство к 5HT-2A рецепторам является важным параметром, определяющим влияние атипичных нейролептиков на когнитивные функции. PMID: 15204055 [PubMed - indexed for MEDLINE]

19 Январь,2005 | Дулоксетин – новый антидепрессант из группы ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина

Drugs Today (Barc). 2004 Sep;40(9):773-90. Related Articles, Links Duloxetine: A new serotonin/noradrenaline reuptake inhibitor for the treatment of depression. Rabasseda X. Medical Information Department, Prous Science, Barcelona, Spain. xrabasseda@prous.com. В ходе двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования была продемонстрирована эффективность дулоксетина (duloxetine) при лечении тяжелых депрессивных расстройств. Препарат отличался хорошей переносимостью и высокой степенью редукции депрессивных симптомов. Антидепрессивный эффект дулоксетина был значительно выше, чем у плацебо, и был примерно равен эффективности пароксетина. Так же и аналгетическое действие дулоксетина было выше, чем у плацебо. Исследователи пришли к выводу, что дулоксетин открывает новые терапевтические возможности в лечении в том числе тревожных депрессий и хронических болевых синдромов. Более того, дулоксетин был эффективен и при лечении энуреза. English version (c) 2004 Prous Science. All rights reserved. PMID: 15538550 [PubMed - in process]

17 Январь,2005 | Эффективность и безопасность пролонгированной формы рисперидона

J Clin Psychiatry. 2004 Aug;65(8):1084-1089. Эффективность и безопасность пролонгированной формы рисперидона: 12-тинедельное мультицентровое открытое исследование стабильных пациентов переведнных с типичных и атипичных оральных антипсихотиков. Safety and Efficacy of Long-Acting Risperidone in Schizophrenia: A 12-Week, Multicenter, Open-Label Study in Stable Patients Switched From Typical and Atypical Oral Antipsychotics. Lindenmayer JP, Eerdekens E, Berry SA, Eerdekens M. Manhattan Psychiatric Center, New York University School of Medicine, New York, N.Y. (Dr. Lindenmayer); Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, Beerse, Belgium (Ms. Eerdekens and Dr. Eerdekens); and Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, Titusville, N.J. (Dr. Berry). Эффективность и безопасность первого атипичного антипсихотика пролонгированного действия оценивалась при переводе стабильных пациентов с диагнозом «шизофрения» с оральных антипсихотиков (как типичных, так и атипичных) на инъекции пролонга рисперидона. Метод исследования: Проводился анализ данных, полученных с 1.07.2001 по 25.10.2002. В исследование включались стационированные пациенты и больные, получавшие лечение амбулаторно. После 4-хнедельного вводного периода пациенты со стабильной симптоматикой, получавшие галоперидол (N = 46), кветиапин (N = 45), оланзапин (N = 50) получили инъекцию рисперидон-пролонга в дозе 25 мг. Пероральная нейролептическая терапия продолжалась в течение 3 недель после первой инъекции. Инъекции назначались каждые 2 недели в дозе от 25 мг (начальная) до 50 мг (максимальная доза) в течение 12 недель. Результаты: Пролонгированная форма рисперидона в целом переносилась хорошо. Среди 141 пациента, учавствоваших в исследовании, наиболее часто встречались такие побочные эффекты, как бессонница (16%), головная боль (15%), обострение(психоз) – 11%, возбуждение (11%). Средняя прибавка в весе составила 0,4 кг. Клинически значимых изменений ЭКГ или в результатах лабораторных исследований не наблюдалось. В ходе терапии рисперидоном-пролонгом снижался суммарный бал по шкале ESRS (шкала для оценки экстрапирамидной симптоматики). Начиная с 4 недели и до 12 недели исследования наблюдалось клиническое улучшение с существенной редукцией суммарного балла по шкале PANSS : на 8 неделе (-2.5, p <.01) на 12 неделе (-3.9, p <.001). К конечной точке состояние 37% (50/135) исходно стабильных пациентов было оценено как клиническое улучшение (>/= 20% уменьшение суммарного балла по PANSS). Выводы: Перевод стабильных пациентов на пролонгированную форму рисперидона без исходного периода лечения пероральным рисперидоном был признан безопасным, препарат хорошо переносился. Более того, перевод на пролонгированный рисперидон стабильных пациентов приводил к клиническому улучшению состояния. PMID: 15323593 [PubMed - as supplied by publisher]

15 Январь,2005 | Рисперидон-пролонг: данные метаанализа литературы говорят о безопасности и эффективности.

Рисперидон-пролонг: данные метаанализа литературы говорят о безопасности и эффективности. Psychiatr Serv. 2004 Sep;55(9):997-1005. Related Articles, Links Practical application of pharmacotherapy with long-acting risperidone for patients with schizophrenia. Практические рекомендации относительно применения пролонгированной формы рисперидона для лечения больных шизофренией. Keith SJ, Pani L, Nick B, Emsley R, San L, Turner M, Conley R, Scully P, Chue PS, Lachaux B. the University of Stellenbosch in Cape Town, South Africa. ОБЗОР. На данный момент практически все признают, что атипичные антипсихотики предпочтительнее для лечения шизофрении, нежели традиционные. Тем не менее, проблема соблюдения режима терапии при шизофрении остается актуальной (как, впрочем, и при любом другом хроническом заболевании). Применение пролонгированных форм традиционных нейролептиков отчасти решает эту проблему, но их применение ограничено зачастую встречающейся плохой переносимостью. В данной статье исследователи попытались сформулировать рекомендации клиницистам относительно того, какими характеристиками должен обладать пациент для того, что бы «выиграть» от применения пролонгов, и предложить схемы начала терапии пролонгами. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ: был проведен поиск и анализ литературы (1980-2003), касающейся терапии шизофрении пролонгами (поиск проводился с помощью MEDLINE и EMBASE по ключевым словам «шизофрения», «атипичный», «антипсихотик», «пролонгированный» /"long-acting"). Как и ожидалось, пролонг рисперидона оказался единственным атипичным антипсихотиком пролонгированного действия; таким образом, в данной статье в основном внимание уделяется практическим рекомендациям относительно показаний и начала терапии рисперидоном-пролонгом. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ: Согласно результатам поиска можно заключить, что пролонгированная форма рисперидона продемонстрировала хорошую переносимость и высокую эффективность, даже среди пациентов, считавшихся стабилизированными при применении других антипсихотиков. Большинство пациентов можно безопасно перевести на пролонгированную форму рисперидона, соблюдая правильную схему. Таким образом, рисперидон-пролонг открывает новые терапевтические возможности в лечении шизофрении. PMID: 15345759 [PubMed - in process]

13 Январь,2005 | Карбамазепин и оксокарбазепин в терапии биполярных расстройств.

A review of the evidence for carbamazepine and oxcarbazepine in the treatment of bipolar disorder. Hirschfeld RM, Kasper S. Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Texas Medical Branch at Galveston, TX, USA. Данная статья посвящена сравнительному метаанализу результатов базовых исследований карбамазепина и нового препарата оксокарбазепина при биполярных расстройствах. Одной из главных целей (помимо терапии острых депрессивных и маниакальных состояний) при терапии биполярных расстройств является профилактика рецидивов. В основе противорецидивной терапии лежит применение стабилизаторов настроения. Несмотря на то, что литий остается «золотым стандартом» среди стабилизаторов настроения, его плохая переносимость и, в ряде случаев, недостаточная эффективность приводит к все более широкому использованию в клинической практике антиконвульсантов в качестве стабилизаторов настроения. Новые антиконвульсанты, в том числе и оксокарбазепин, отличаются хорошей переносимостью и меньшим количеством лекарственных взаимодействий по сравнению с препаратами предыдущих поколений, такими, как карбамазепин. Результаты анализа литературы указывают на эффективность карбамазепина при острых маниях и в качестве поддерживающей терапии. Растет количество данных по оксокарбазепину, указывающих на сходную с карбамазепином эффективность при лучшей переносимости оксокарбазепина.

12 Январь,2005 | По мнению журнала Forbes, Зипрекса может стать предметом очередного судебного разбирательства

Lilly’s Big Fat Risk; Why Zyprexa could be the next drug lawsuit. Forbes magazine: November15, 2004, By Matthew Herper Известно, что Зипрекса является эффективным антипсихотиком, однако становится все более очевидным, что этот препарат обладает серьезным побочным действием, таким как увеличение веса, повышение риска развития диабета и сердечно-сосудистых заболеваний. Компания Lilly акцентирует внимание на том, что FDA указывает повышение уровня глюкозы в сыворотке крови как побочный эффект, общий для всех антипсихотиков, однако Американская Ассоциация по борьбе с Диабетом (American Diabetes Association) опубликовала в феврале документ, в котором указывает на то, что Зипрексе, в отличие от аналогичных препаратов, гораздо более свойственно вызывать такие нежелательные явления, как увеличение веса, увеличение риска развития сахарного диабета и повышение уровня холестерина в крови. Журнал Forbes утверждает, что все больше американских психиатров обеспокоены тем, что в связи с громкими скандалами вокруг некоторых антидепрессантов, все больше детей будут переводиться на терапию антипсихотиками, что, в свете последних сведений о безопасности препаратов, напоминает метания «из огня да в полымя». http://www.forbes.com/forbes/2004/1115/060a.html

11 Январь,2005 | Связь между возрастом отца и вероятностью развития шизофрении у ребенка

Children of older fathers likelier to develop schizophrenia PARIS, Oct 22 - Children of older fathers face an enhanced risk of developing schizophrenia when they grow older, according to research published on Friday. Согласно результатам совместного исследования шведских и британских ученых, дети, рожденные от более старых отцов, имеют повышенный риск развития шизофрении в зрелости. Исследователи постарались определить статистический риск, изучая медицинские карты 712000 людей, рожденных в Швеции между 1973 и 1980 гг. 639 человек из них были госпитализированы с диагнозом «шизофрения» между 1980 и 2001 гг. Лишь четверо из них были сиблингами (родными братьями или сестрами). После стандартизации по таким показателям, как возраст матери, социоэкономический статус, наследственная отягощенность семьи манифестными психозами, ранняя смерть родителей, вес при рождении, и другим аналогичным показателям, могущим иметь влияние на результаты, исследователями была выявлена статистически достоверная связь между заболеванием шизофренией и возрастом отца. Они пришли к выводу, что в порядка 15 процентах случаев заболевания шизофренией имелась связь с возрастом отца старше 30 лет на момент зачатия. В целом по популяции риск заболевания шизофренией был невелик, но неуклонно повышался прямо пропорционально возрасту отца на момент зачатия. Авторы исследования полагают, что полученные статистические данные дополняют результаты исследований, сфокусированных на наследственной природе заболевания шизофренией. Мутации в сперматогенном эпителии накапливаются с возрастом, и, вероятно, вносят свой вклад в повышение риска заболевания. Результаты исследования были опубликованы в Британском медицинском журнале (British Medical Journal); ведущий исследователь – Finn Rasmussen, адъюнкт-профессор эпидемиологии Karolinska Institute (Стокгольм). Ученые полагают, что их исследование является особенно актуальным, учитывая имеющуюся в развитых странах тенденцию откладывать рождение ребенка. Они отмечают, что за последние годы средний возраст отцов на момент зачатия ребенка в Великобритании возрос с 29,2 лет в 1980 году до 32,1 в 2002 году. Если предложенная исследователями модель верна, то такое увеличение возраста родителей дало 720 дополнительных случаев шизофрении в 2002 году. English version << Copyright ©2004 Agence France-Presse >>








| Главная | Структура центра | История НЦПЗ | Совет молодых ученых | Костромские школы молодых ученых | Новости | Профсоюз | Правовые документы | Вакансии | О сайте | Научная работа | Научные отделы и лаборатории | Публикации сотрудников | Диссертационный совет | Авторефераты диссертаций | Музей НЦПЗ | Для научных сотрудников НЦПЗ | Центр коллективного пользования «Терапевтический лекарственный мониторинг» | Образовательная деятельность | Ординатура | Аспирантура | Дополнительное профессиональное образование | Студенческий научный кружок | Нормативные документы | Платные образовательные услуги | Информация для обучающихся в ординатуре и аспирантуре | Лечебный процесс | Клинические отделения | Условия и порядок стационирования | Прейскурант платных медицинских услуг | Перечень заболеваний | Отзывы о работе клиники | Клиника (фотогалерея) | Библиотека | Научная литература для специалистов | Материалы конференций | Авторефераты диссертаций | Пособия для врачей | Психометрические шкалы | Болезнь и творчество | Галерея | Журнал «Психиатрия» | Перечень тематических журналов, рекомендованных ВАК | Перечень тематических журналов в международных БД | РИНЦ | Russian Science Citation Index (RSCI) | Полезные ссылки | Журнал «Психиатрия» | Неспециалистам | Контакты