10 Январь, 2006
Данные исследований подтверждают эффективность палиперидона при лечении шизофрении
2006 JAN 9 - -- The results of two studies presented at a major scientific meeting showed that the investigational, once-a-day oral medication, paliperidone extended release tablets, Pain & Central Nervous System Week via NewsEdge Corporation : Недавно были представлены результаты двух крупных исследований, посвященных сравнению орального палиперидона с замедленным высвобождением с поацебо. У пациентов, получавших палиперидон, отмечалось значительное улучшение состояния, по сравнению с теми, кто получал плацебо. Кроме существенной редукции позитивной симптоматики отмечалось так же улучшение в сфере межличностного общения и социального функционирования. При этом уровень преждевременного прекращения участия в исследовании в связи с побочными эффектами был сравнимым с плацебо. « Представленные данные позволяют научному сообществу сформировать первичное представление спектре действия нового препарата, -- сказал Стефан Мардер /Stephen Marder/, MD, профессор нейронаук /of neuroscience and human behavior/ из David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, -- воздействие как на продуктивную, так и на негативную симптоматику, положительное влияние на социальное фнкционирование пациентов». Палиперидон ДВ / Paliperidone ER/ - первый атипичный антипсихотик с длительным периодом высвобождения. Его можно назначать 1 раз в сутки. Механизм замедленного высвобождения обеспечивает равномерную концентрацию препарата в крови в течение суток. Кроме того, палиперидон не метаболизируется в печени; большая часть его выводится в неизмененном виде почками. У всех пациентов, получавших палиперидон, в независимости от дозы, отмечалась значительно более существенная редукция балла по шкале PANSS (как позитивной, так и негативной) по сравнению с плацебо. Стоит так же отметить, что в исследованиях так же проводилась оценка по шкале PSP (социального функционирования). И по шкале PSP отмечалось существенное улучшение по 4 из 5 показателей по сравнению с плацебо. Данная шкала впервые была задействована в ходе пилотных исследований. Частота тяжелых побочных эффектов, требующих немедленного вмешательства, в обоих исследованиях была сравнима с таковой для плацебо. Более, чем в 5% случаев встречались такие нежелательные эффекты, как головная боль, акатизия, экстарпирамидные расстройства, седация, бессонница, тревога, ажитация, синусовая тахикардия при приеме палиперидона и головная боль, седация, бессонница, тревога, ажитация, синусовая тахикардия при приеме плацебо. Препарат был представлен FDA. Торговое название его разрабатывается. English version: << Copyright ©2006 Pain & Central Nervous System Week via NewsRx.com >>
02 Январь, 2006
По данным американских психиатров, лоразепам и плазмаферез способны принести облегчение при кататонической симптоматике
2005 DEC 28 - -- Lorazepam and plasmapheresis can attuate the symptoms of PANDAS (pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections) with catatonia in pediatric patients. Immunotherapy Weekly via NewsEdge Corporation : Лоразепам и плазмаферез могут смягчать кататоническую симптоматику при синдроме PANDAS (pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections) нейропсихиатрическое аутоиммунное заболевание, ассоциированное с стрептококком А у больных детского возраста. Американскими психиатрами J. Elia с соавторами на базе Children´s Hospital of Philadelphia был описан клинический случай заболевания у мальчика 11 лет, с остро развившимся недержанием мочи, обсессивно-компульсивными расстройствами, связанными с мочеиспусканием, аффективной лабильностью, дефицитом внимания гиперактивностью, импульсивным поведением и эпизодами застывания. Развитию нейропсихической симптоматики предшествовали лихорадка, кашель, отит и синусит. В крови были обнаружены повышенные титры антистрептолизина О и антител к В-ДНК-зе. При МРТ головного мозга был выявлен двусторонний равномерный отек хвостатого ядра. "После проведения плазмафереза отмечалось резкое ослабление обсессиво-компульсивной симптоматики и спонтанное разрешение отека базальных ганглиев, что согласуется с патофизиологическим механизмом воздействия токсина бетагемолитического стрептококка А" - сообщает J. Elia. Гиперактивность, импульсивные действия и дефицит внимания редуцировались после назначения лоразепама. Исследователи пришли к выводу, что данные симптомы являлись проявлениями кататонии. (PANDAS with catatonia: A case report. Therapeutic response to lorazepam and plasmapheresis. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry, 2005;44(11):1145-1150). За дополнительной информацией обращаться: J. Elia, Children´s Hospital of Philadelphia, Dept. of Child and Adolescent Psychiatry, 3440 Market St., Suite 200, Philadelphia, PA 19104, USA. can be contacted at: Lippincott Williams & Wilkins, 530 Walnut St., Philadelphia, PA 19106-3261, USA. This article was prepared by Immunotherapy Weekly editors from staff and other reports. Copyright 2005, Immunotherapy Weekly via NewsRx.com. English version: << Copyright ©2005 Immunotherapy Weekly via NewsRx.com >>
26 Декабрь, 2005
Оланзапин более эффективен, чем зипразидон, однако имеет больше побочных эффектов.
2005 DEC 26 - -- Olanzapine treatment for schizophrenia is associated with greater clinical efficacy, but more extensive side effects, than treatment with ziprasidone. In a "multicenter randomized, double-blind, parallel-group, 28-week study of patients with schizophrenia" in the United States, the "efficacy and ... Pain & Central Nervous System Week via NewsEdge Corporation : В ходе мульцентрового, рандомизированного, двойного слепого 28-недельного сравнительного исследования эффективности оланзапина и зипразидона ученые выявили, что оланзапин более эффективен, чем зипразидон, однако имеет худший спектр переносимости. Пациентам случайным образом назначился либо оланзапин в дозах от 10 до 20 мг или от 80 до 160 мг зипразидона. Эффективность препаратов определялась по редукции общего балла по шкале PANSS, безопасность оценивалась по шкале экстрапирамидных симптомов. Так же учитывались изменения подшкал качества жизни и настроения PANSS. 59,6% (165 из 277) пацинтов получали оланзапин, остальные – зипразидон. "Спустя 28 недель лечения пациенты, получавшие оланзапин, показали существенно более значимую редукцию общего счета по шкале PANSS, а так же по подшкалам PANSS, более существенное улучшение по CGI (по показателям тяжести заболевания и клинического улучшения). Так же было больше и число респондеров". Существенного различия в результатах общей оценки экстрапирамидной симптоматики не отмечалось, однако различия «исходная точка – максимум» были более существенны для оланзапина. Увеличение веса было существенно более выражено у пациентов, получавших оланзапин (в среднем = 3.06 kg, SD=6.87), чем у получавших зипразадон (среднее =-1.12 kg, SD=4.70). Тощаковый уровень липидов крови был выше у лиц на зипразидоне, существенной разницы в значениях Тощаковой глюкозы плазмы крови выявлено не было. (Olanzapine versus ziprasidone: Results of a 28-week double-blind study in patients with schizophrenia. Am J Psychiatry, 2005;162(10):1879-1887). For additional information, contact A. Breier, Lilly Research Laboratories, DC 2128, 1 Corp. Plaza, Indianapolis, IN 46295, USA. is: American Psychiatric Publishing, Inc., 1000 Wilson Boulevard, Ste. 1825, Arlington, VA 22209-3901, USA. Keywords: Indianapolis, Indiana, United States, Adverse Drug Effect, Adverse Drug Event, Adverse Drug Reaction, Clinical Trial, Drugs, Endocrinology, Lipid Profiles, Mental Health, Olanzapine, Pharmaceuticals, Psychopathology, Quality of Life, Schizophrenia. This article was prepared by Pain & Central Nervous System Week editors from staff and other reports. Copyright 2005, Pain & Central Nervous System Week via NewsRx.com. <> English version: << Copyright ©2005 Pain & Central Nervous System Week via NewsRx.com >>
14 Декабрь, 2005
СИМПОЗИУМ «Проблема патогенеза, диагностики и терапии болезни Альцгеймера» в рамках конференции ММА им. Сеченова

Симпозиум состоится 14 декабря с 15.30 до 17.00 в конференц-зале Научно-Исследовательского Центра ММА им. И.М. Сеченова (2 этаж)

Программа симпозиума

Председатели: И.В.Дамулин, П.П.ДеДейн

И.В.Дамулин - кафедра нервных болезней, ММА им. Сеченова, профессор, доктор медицинских наук
«Проблема смешанной деменции: «васкуляризация» болезни Альцгеймера и «альцгеймеризация» сосудистой деменции»

П.П. Де Дейн - лаборатория Нейрохимии Университета, г. Антверпен (Бельгия), профессор
«Использование галантамина (Реминила) в терапии болезни Альцгеймера с цереброваскулярными расстройствами»

В.В. Захаров - кафедра нервных болезней, ММА им. Сеченова, доцент, доктор медицинских наук
«Опыт применения галантамина (Реминила) в терапии сосудистой и смешанной деменции»

Вопросы, дискуссия

Симпозиум состоится по адресу:

Москва, ул. Трубецкая, д.8, стр.1
(ст.м. «Фрунзенская»)
Научно-исследовательский Центр (НИЦ) Московской Медицинской академии им. И.М. Сеченова

09 Декабрь, 2005
FDA одобрило к применению новый препарат для лечения шизофрении.

30/11/2005 - New Drug Application Submitted for Potential New Treatment for Schizophrenia

TITUSVILLE, N.J., Nov. 30 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC announced that it has submitted a New Drug Application to the United States Food and ...

PR Newswire via NewsEdge Corporation :

FDA одобрило к применению таблетки Палиперидон-ретард (с протрагированным высвобождением) /Paliperidone Extended-Release (ER)/, назначающиеся перорально, 1р/сут. Этот препарат произведен компанией Janssen. Торговое название препарата пока не сообщается.

Исследования нового лекарственного средства были произведены в 23 странах, общее количество больных – 1600 чел. Ожидается, что вскором времени будут поданы заявки на регистрацию препарата и в других странах.

SOURCE Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC

CONTACT: Media, Srikant Ramaswami, 609-730-2612, sramaswa

gpcus.jnj.com; or Investors, Stan Panasewicz, 732-524-2524, both for Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC

Copyright ©2005 PR Newswire

05 Декабрь, 2005
Диссертации:

На заседании диссертационного совета НЦПЗ РАМН состоялась защита кандидатской диссертации Иконникова Дмитрия Всеволодовича «Реакции отказа при вялотекущей шизофрении».

01 Декабрь, 2005
Шизофрения и курение марихуаны: сходная картина поражения головного мозга.

Воспользовавшись усовершенствованным способом визуализации мозговых структур – тензорной диффузионной церебрографией, /diffusion tensor imaging (DTI)/, американские исследователи (Zucker Hillside Hospital in Glen Oaks, New York), сравнили строение мозга здоровых, не употребляющих наркотики подростков, подростков, ежедневно курящих марихуану, и больных шизофренией. По сравнению с МРТ (магнитно-резонансной томографией), дающей стационарное изображение мозговых структур, DTI отображает движение молекул воды, что позволяет получить изображение дефектов на уровне микроскопии.

Manzar Ashtari, Ph.D., Sanjiv Kumra, M.D., and colleagues использовали технологию DTI для изучения аркуатного пучка, соединяющего центр Брока, находящийся в левой лобной извилины, и центром Вернике в левой темпоральной извилины, отвечающего за высшие речевые функции. Исследователи обнаружили, что регулярное употребление марихуаны связано с нарушениями развития этого нервного пути.

«Так как развитие этой структуры продолжается в течение всего пубертатного периода, неудивительно, что этот нервный путь оказывается особенно чувствителен к нейротоксинам, попадающим в организм при курении марихуаны», - констатировал Dr. Ashtari, доцент радиологии и адъюнкт-проффессор психиатрии в New York's Albert Einstein College of Medicine.

В ходе исследования было проведено сравнение 12 здоровых подростков мужского пола раннепубертатного возраста и 12 здоровых подростков позднепубертатного возраста, для того чтобы определить закономерности развития аркуатного пучка в норме, затем было проведено сравнение 11 больных шизофренией с 17 здоровыми добровольцами соответствующего возраста, затем 15 больных шизофренией, курящих марихуану, с 17 здоровыми добровольцами, а так же 15 курильщиков марихуаны с 15 здоровыми добровольцами, не употребляющими марихуану. В ходе исследования были выявлены структурные нарушения в развитии аркуатного пучка среди подростков, больных шизофренией и среди подростков, употреблявших марихуану, но не среди здоровых.

«Полученные данные позволяют предположить, что регулярное употребление марихуаны не только приводит к нарушению развития мозговых структур, связанных с высшими речевыми функциями, но и служит предрасполагающим фактором к ранним дебютам шизофрении сриди генетически предрасположенным к ним людей», - добавил Sanjiv Kumra, M.D., профессор психиатрии Albert Einstein College of Medicine. Согласно данным Национального института наркологии США (National Institute on Drug Abuse), приблизительно 3,1 млн американцев 12 лет и старше употребляют марихуану ежедневно или практически ежедневно. В 2004 году 5,6% выпускников школы признались, что практически ежедневно употребляют марихуану.

Д-ра Ashtari и Kumra полагают, что необходимы дальнейшие катамнестические исследования, чтобы определить, являются ли выявленные структурные изменения постоянными или они видоизменяются с течением времени. Следует отметить, что DTI или МРТ не используются для диагностики шизофрении или злоупотребления марихуаной.

Co-authors are Jinghui Wu, B.S., Kelly Cervellione, M.A., John Kane, M.D., Philip Szeszko, Ph.D., and Babak Ardekani, Ph.D.

RSNA is an association of more than 38,000 radiologists, radiation oncologists, medical physicists and related scientists committed to promoting excellence in radiology through education and by fostering research, with the ultimate goal of improving patient care. The Society is based in Oak Brook, Ill.

Editor's note: The data in these releases may differ from those in the printed abstract and those actually presented at the meeting, as researchers continue to update their data right up until the meeting. To ensure you are using the most up-to-date information, please call the RSNA Newsroom at (312) 949-3233.

AT A GLANCE -- Researchers using diffusion tensor imaging (DTI) have found similar abnormalities in the brains of adolescents who are daily marijuana users and adolescents with schizophrenia. -- The abnormalities were found in a part of the brain still developing during adolescence that is associated with the higher aspects of language and auditory functions. -- The findings also suggest that heavy use of marijuana may lead to earlier onset of schizophrenia in adolescents who are genetically predisposed to the disorder. Media Contacts: RSNA Newsroom (312) 949-3233 Before 11/26/05 or after 12/1/05: RSNA Media Relations (630) 590-7762 Maureen Morley Heather Babiar (630) 590-7754 (630) 590-7738 mmorley

rsna.org hbabiar

rsna.org

Copyright ©2005 PR Newswire

23 Ноябрь, 2005
МРТ как метод ранней диагностики шизофрении?

University of Pennsylvania researchers investigate using MRI for early diagnosis of schizophrenia

2005 NOV 28 - -- Researchers may have discovered a new way that may ultimately assist in the early diagnosis of schizophrenia - by utilizing MRI to study the patient's brain. Researchers at the University of Pennsylvania Health System looked for subtle brain abnormalities that cannot be seen by the human eye.

Pain & Central Nervous System Week via NewsEdge Corporation:

Группа ученых Пенсильванского университета / University of Pennsylvania Health System (UPHS)/ обратили внимание на еле уловимые изменения картины МРТ (магнитно-резонансной томографии), которые не могут быть различены человеческим глазом. Исследованию подлежит мозг в целом, с преимущественным вниманием не к отдельным структурам, а к целым наборам незначительных отклонений по всему органу. «В нашем исследовании мы использовали метод с высоким разрешением, и сравнивали полученное изображение мозга с образцом изображения нормального мозга. Таким образом, мы установили, где и в чем различается структура здорового мозга и больного шизофренией» - сообщил Christos Davatzikos, PhD, директор Отдела анализа биомедицинской информации /the Section of Biomedical Image Analysis/ кафедры радиологии Пенсильваннского университета. «Наш способ позволяет выявить нарушения, невидимые для человеческого глаза; до сих пор МРТ использовалось для диагностики структурных, неврологических, нарушений, таких как опухоли или последствия инсульта, но было совершенно бесполезно для диагностики психических заболеваний».

«Изображения, полученные с помощью МРТ, традиционно анализируются рентгенологами-радиологами, но теперь у нас есть возможности для цифровой обработки изображения, которая способна зарегистрировать изменения, недоступные человеческому взору. Компьютер может провести анализ изображения и выявить малейшие изменения, а затем на его основе создать повое, сфокусированное на выявленных дефектах. Это позволяет использовать МРТ как диагностический метод в принципиально новых областях, для ранней диагностики и профилактики, например, среди подростков с высоким риском развития шизофрении».

По результатам исследования, усовершенствованный компьютерный анализ позволили выявить изменения, с диагностической ценностью 83%. Davatzikos с коллегами предполагают в последующем добиться диагностической достоверности в 91%, используя метод магнитно-резонанасной томографии и компьютерноного анализа нового поколения /Medical Image Computing and Computer-assisted Invervention (MICCAI) 2005 meeting, Palm Springs, California/.

В первый раз диагностическая ценность МРТ при шизофрении показана в исследовании такого объема, - подчеркивает Davatzikos. – Это дает нам возможность утверждать, что мы обнаружили уникальные и специфические маркеры, которые можно использовать в комплексной диагностике шизофрении. Оптимальным было бы использовать данные параметры для выявления доманифестных форм болезни».

По словам Raquel Gur, MD, PhD, директора Центра исследования шизофрении при кафедре психиатрии Пенсильваннского университета, /the Schizophrenia Center with the Department of Psychiatry at UPHS/, ранняя диагностика заболевания на продромальном этапе позволила бы широко использовать психокоррекционные мероприятия. Он так же подчеркнул, что, хотя до сих пор диагностика психических заболеваний являлась исключительно клинической, возможно, настало время рассмотреть нейровизуализацию как один из возможных инструментов диагностики. Davatzikos уверен, что профилактика позволила бы оптимизировать лечение и улучшила бы прогноз при этом тяжелейшем заболевании, и возможно, позволила бы отсрочить его дебют с помощью терапевтических мероприятий.

This article was prepared by Pain & Central Nervous System Week editors from staff and other reports. Copyright 2005, Pain & Central Nervous System Week via NewsRx.com.

16 Ноябрь, 2005
Повышение веса и метаболические эффекты при приеме оланзапина: разработана адекватная биологическая модель?
rug Week via NewsEdge Corporation : 2005 NOV 11 - (NewsRx.com) -- Scientists have developed a model of olanzapine-induced weight gain in female rats. A parametric analysis of olanzapine-induced weight gain in female rats. Psychopharmacology (Berl), 2005;181(1):80-89 Английские ученые разработали модель увеличения веса при приеме оланзапина на самках крыс. Некоторые современные антипсихотики, в том числе и оланзапин, вызывают увеличение веса и метаболические нарушения, что является их основным побочным эффектом. Однако механизм данных процессов до сих пор остается неясным. Группа ученых из Великобритании, Liverpool University, поставила перед собой задачу на примере самок крыс создать параметрическую модель биохимического механизма, приводящего к увеличению веса и метаболическим нарушением при приеме оланзапина. Самкам крыс назначался оланзапин в дозах 0,1,2 и 4 мг/кг веса в течении 20 дней. Во время исследования проводилось определение большого количества биохимических параметров. «Оланзапин отчетливо увеличивал как суточное, так и общее потребление пищи, что приводило к стремительному увеличению веса и ожирению (оценивавшемуся по толщине жировой прокладки внутренних органов). Уровень инсулина, но не глюкозы, был повышен, причем был значительно повышен индекс инсулинорезистентности. Наблюдалась тенденция к незначительному увеличению уровня лептина, и при этом – парадоксальное повышение адипонектина. Максимальной значимости эти эффекты достигали на дозах 1-2 мг/кг, и были менее выражены при дозе 4 мг/кг. Полученные данные позволяют предположить, что самки крыс являются адекватным материалом для моделирования метаболических эффектов оланзапина. Гиперфагия, вызываемая оланзапином, вероятно, является первичным стимулом, вызывающим увеличение веса, ожирение, и в последующем – инсулинорезистентность, что в последствии, по-видимому, несколько сглаживается компенсаторным увеличением уровня адипонектина» - пришли к выводу Джиллиан Д. Купер с коллегами (Gillian D. Cooper and colleagues). «Уровень пролактина оказался так же повышенным, - сообщает Купер, - в данном случае эффект был строго дозозависимый, наиболее выраженное увеличение пролактина отмечалось при дозе 4 мг/кг веса. По-видимому, пролактин не вовлекается в процессы, приводящие к повышению веса и дисметаболическим эффектам» Полученные данные свидетельствуют о том, что метаболические изменения при приеме оланзапина можно адекватно смоделировать на самках крыс. (A parametric analysis of olanzapine-induced weight gain in female rats. Psychopharmacology (Berl), 2005;181(1):80-89). For more information, contact Andrew J. Goudie, University of Liverpool School of Psychology, Eleanor Rathbone Building, Bedford Street, Liverpool L69 7ZA, Merseyside, England. E-mail: ajg liverpool.ac.uk. is: Springer, 233 Spring Street, New York, NY 10013, USA. Keywords: Merseyside, England, Weight Gain, Obesity Pathogenesis, Adiposity, Animal Models, Adverse Drug Reaction, Schizophrenia Therapy, Antipsychotics, Adiponectin, Endocrinology, Mental Health, Olanzapine, Proteomics. This article was prepared by Drug Week editors from staff and other reports. Copyright 2005, Drug Week via NewsRx.com.
15 Ноябрь, 2005
XIV съезд психиатров России

Оргкомитет XIV съезда психиатров России сообщает:

В целях своевременной подготовки публикаций материалов съезда, который состоится в Москве в ноябре 2005 года, просим присылать тезисы объемом не более 1 страницы компьютерного текста (14 шрифт, 1 интервалом).

Под названием следует указать автора (авторов) - инициалы и фамилии, а также учреждение, от которого представлен материал, и город или область. Первый автор может принимать участие не более, чем в подготовке 1 тезиса.

Тезисы принимаются до 15 июня 2005 года.

Желательно при направлении по почте прилагать дискету с содержанием тезисов.

Тезисы можно направлять:

  • по почте: Москва, 107076, ул. Потешная, 3, Московский НИИ психиатрии. Оргкомитет съезда);
  • по электронной почте: gurovich@mtu-net.ru или krasnov@mtu-net.ru;
  • по факсу: 162-10-03 (в крайнем случае);

Еще раз напоминаем о необходимости, как уже сообщалось, провести в региональных обществах (ассоциациях) психиатров отчетно-выборные собрания и выборы делегатов на съезд согласно квоте представительства, а также сообщить фамилии избранных председателей обществ (ассоциаций) и делегатов на съезд в оргкомитет съезда.

 

Контактные телефоны орг. комитета: 963-76-26, 963-76-63

Основные вопросы, планируемые для обсуждения на XIV съезде психиатров России

  1. Современные принципы организации психиатрической помощи: эпидемиологически обусловленные подходы, профилактика психических и поведенческих расстройств, развитие новых форм, полупрофессиональная работа в психиатрии и смежных областях медицины, общественно ориентированные и ресурсосберегающие технологии и их фармакоэкономическое и фармакоэпидемологическое обоснование, межведомственное взаимодействие при оказании помощи лицам с психическими расстройствами.
  2. Стрессовые расстройства, их предупреждение и коррекция.
  3. Клинические психопатологические, биологические и социальные аспекты психических расстройств, проблемы классификации.
  4. Клинические, организационные и биоэтические проблемы терапии.
  5. Психотерапия и клиническая психология в современной системе оказания помощи лицам с психическими расстройствами.
  6. Психосоциальная реабилитация и социальная работа на различных этапах оказания психиатрической помощи.
  7. Актуальные вопросы детской психиатрии.
  8. Геронтопсихиатрия.
  9. Болезни зависимости: распространенность, проблемы предупреждения, диагностика и лечебно-реабилитационные подходы.
  10. Судебная психиатрия: современные проблемы.
  11. Биологическая психиатрия.
  12. Специальные разделы психиатрии (суицидология, неиропсихиатрия, эпилептология, психосоматика, психоэндокринология, патология речи и нейрореабилитации, сексопатология).
  13. Задачи непрерывного профессионального образования в психиатрии.
  14. Взаимодействие со средствами массовой информации.
  15. Работа Российского общества психиатров в современных условиях.