01 Февраль, 2006
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РФ "Об утверждении Перечня лекарственных средств", отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи.

26 Январь, 2006
Хирургическое лечение эпилепсии приводит к снижению уровня депрессивных и тревожных расстройств
2006 JAN 2 - -- Depression and anxiety are common problems for people whose epilepsy cannot be controlled by medication. Pain & Central Nervous System Week via NewsEdge Corporation : Пациенты, страдающие лекарственно-резистентной эпилепсией, зачастую страдают от депрессии и тревожных расстройств. В ходе недавно проведенного исследования было обнаружено, что после хирургического лечения эпилепсии уровень депрессии и тревоги значительно снижается. В журнале Американской академии неврологии (journal of the American Academy of Neurology) в январе сего года были опубликованы результаты исследования, свидетельствующего о том, что частота депрессивных расстройств снижается на 50% в течении 2-х лет после хирургического лечения эпилепсии. Уровень депрессии среди тех пациентов, которые не испытывали припадков после хирургического вмешательства, оказался еще более низким. «Данные результаты являются весьма значимыми, так как депрессия и тревога существенно ухудшают качество жизни пациентов, - отметил Orrin Devinsky, MD, профессор неврологии, нейрохирургии и психиатрии New York University School of Medicine и директор нью-йоркского эпилептологического центра (the NYU Comprehensive Epilepsy Center), - результаты многих исследований показываю, что депрессия и тревога в значительно большей степени ухудшают качество жизни больных резистентной эпилепсией, нежели чем частота собственно припадков и количество потребляемых лекарств». В исследовании участвовало 360 пациентов, подвергавшихся хирургическому вмешательству на головном мозгу с целью разрушения эпилептогенного очага. Данный метод используется только при лечении форм эпилепсии, резистентных к лекарственными препаратам. Большинство пациентов перенесло вмешательство на височной доле ГМ. Психическое и неврологическое состояние пациентов оценивалось перед операцией и спустя 3 ме, 1 и 2 года. До хирургического вмешательства состояние 22% пациентов соответствовало критериям депрессивного эпизода, спустя 2 года после операции – лишь 9%. Что касается тревожных расстройств, то цифры составили соответственно 18 и 10%. Среди больных, у которых спустя 2 года после вмешательства припадки больше не повторялись, лишь 8% соответствовали критериям депрессии, против 18% среди тех, у кого отмечались припадки. Тревожные расстройства отмечались у 8% пациентов, у которых спустя 2 года припадков не отмечалось, и у 15% пациентов, перенесших повторные эпиприпадки. Исследователи затрудняются в трактовке данных результатов. Причины, способствующие редукции депрессивных и тревожных расстройств, требуют дальнейшего исследования. Ученые высказали предположение, что это может быть связано с психологическими факторами, такими как повышение чувства самоконтроля, снижение страха припадка, повышение активности и меньшая зависимость от медикаментов; в то же время критическим может быть разрушение патологического очага в головном мозгу, отметил профессор Devinsky. This article was prepared by Pain & Central Nervous System Week editors from staff and other reports. Copyright 2006, Pain & Central Nervous System Week via NewsRx.com. English version: << Copyright ©2006 Pain & Central Nervous System Week via NewsRx.com >>
19 Январь, 2006
Пополнение в разделе Исследователям

В разделе Исследователям опубликованы шкалы GAF и PSP

18 Январь, 2006
Венлафаксин одобрен FDA для лечения панического расстройства.
2005 DEC 25 - -- Wyeth announced that on November 18, 2005, the U.S. Food & Drug Administration approved Effexor XR for the treatment of adults with panic disorder. This marks the first antidepressant approved for panic disorder since 2002. Medical Letter on the CDC & FDA via NewsEdge Corporation : FDA одобрила применение венлафаксина, (торговое название в США - Effexor XR )для терапии панического расстройства. Это первый антидепрессант, начиная с 2002 года, принятый FDA для этих целей. «Учитывая затяжное, рецидивирующее и дезадаптирующее пациентов течение панических расстройств, замечательно, что врачи могут предложить своим пациентам новый препарат для их терапии», - сказал Alexander Bystritsky, MD, профессор психиатрии the David Geffen School of Medicine at University of California at Los Angeles (UCLA) и директор национальной программы по борьбе с тревожными расстройствами (UCLA Anxiety Disorders Program). Эффективность венлафаксина для терапии панических расстройств была доказана в ходе двух двойных слепых, плацебо-контролируемых исследований. Больные получали фиксированную дозировку венлафаксина: от 75 до 150 мг в одном исследовании и от 75 до 225 мг в другом исследовании. В обоих исследованиях венлафаксин был значительно эффективнее плацебо во всех 3-х дозировках. В ходе длительного 26-недельного двойного слепого исследования респондеры, получавшие 75-225 мг венлафаксина в ходе открытого 12-тинедельного периода продолжали получать венлафаксин в фиксированной дозировке или плацебо (определялось случайно) в течение 6-месячной слепой фазы. У пациентов, продолжавших получать венлафаксин, отмечалась существенно более длительная ремиссия. Венлафаксин так же одобрен к применению при большой депрессии, социофобии и генерализованном тревожном расстройстве у взрослых. This article was prepared by Medical Letter on the CDC & FDA editors from staff and other reports. Copyright 2005, Medical Letter on the CDC & FDA via NewsRx.com. <> English version: << Copyright ©2005 Medical Letter on the CDC & FDA via NewsRx.com >>
10 Январь, 2006
Данные исследований подтверждают эффективность палиперидона при лечении шизофрении
2006 JAN 9 - -- The results of two studies presented at a major scientific meeting showed that the investigational, once-a-day oral medication, paliperidone extended release tablets, Pain & Central Nervous System Week via NewsEdge Corporation : Недавно были представлены результаты двух крупных исследований, посвященных сравнению орального палиперидона с замедленным высвобождением с поацебо. У пациентов, получавших палиперидон, отмечалось значительное улучшение состояния, по сравнению с теми, кто получал плацебо. Кроме существенной редукции позитивной симптоматики отмечалось так же улучшение в сфере межличностного общения и социального функционирования. При этом уровень преждевременного прекращения участия в исследовании в связи с побочными эффектами был сравнимым с плацебо. « Представленные данные позволяют научному сообществу сформировать первичное представление спектре действия нового препарата, -- сказал Стефан Мардер /Stephen Marder/, MD, профессор нейронаук /of neuroscience and human behavior/ из David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, -- воздействие как на продуктивную, так и на негативную симптоматику, положительное влияние на социальное фнкционирование пациентов». Палиперидон ДВ / Paliperidone ER/ - первый атипичный антипсихотик с длительным периодом высвобождения. Его можно назначать 1 раз в сутки. Механизм замедленного высвобождения обеспечивает равномерную концентрацию препарата в крови в течение суток. Кроме того, палиперидон не метаболизируется в печени; большая часть его выводится в неизмененном виде почками. У всех пациентов, получавших палиперидон, в независимости от дозы, отмечалась значительно более существенная редукция балла по шкале PANSS (как позитивной, так и негативной) по сравнению с плацебо. Стоит так же отметить, что в исследованиях так же проводилась оценка по шкале PSP (социального функционирования). И по шкале PSP отмечалось существенное улучшение по 4 из 5 показателей по сравнению с плацебо. Данная шкала впервые была задействована в ходе пилотных исследований. Частота тяжелых побочных эффектов, требующих немедленного вмешательства, в обоих исследованиях была сравнима с таковой для плацебо. Более, чем в 5% случаев встречались такие нежелательные эффекты, как головная боль, акатизия, экстарпирамидные расстройства, седация, бессонница, тревога, ажитация, синусовая тахикардия при приеме палиперидона и головная боль, седация, бессонница, тревога, ажитация, синусовая тахикардия при приеме плацебо. Препарат был представлен FDA. Торговое название его разрабатывается. English version: << Copyright ©2006 Pain & Central Nervous System Week via NewsRx.com >>
02 Январь, 2006
По данным американских психиатров, лоразепам и плазмаферез способны принести облегчение при кататонической симптоматике
2005 DEC 28 - -- Lorazepam and plasmapheresis can attuate the symptoms of PANDAS (pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections) with catatonia in pediatric patients. Immunotherapy Weekly via NewsEdge Corporation : Лоразепам и плазмаферез могут смягчать кататоническую симптоматику при синдроме PANDAS (pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections) нейропсихиатрическое аутоиммунное заболевание, ассоциированное с стрептококком А у больных детского возраста. Американскими психиатрами J. Elia с соавторами на базе Children´s Hospital of Philadelphia был описан клинический случай заболевания у мальчика 11 лет, с остро развившимся недержанием мочи, обсессивно-компульсивными расстройствами, связанными с мочеиспусканием, аффективной лабильностью, дефицитом внимания гиперактивностью, импульсивным поведением и эпизодами застывания. Развитию нейропсихической симптоматики предшествовали лихорадка, кашель, отит и синусит. В крови были обнаружены повышенные титры антистрептолизина О и антител к В-ДНК-зе. При МРТ головного мозга был выявлен двусторонний равномерный отек хвостатого ядра. "После проведения плазмафереза отмечалось резкое ослабление обсессиво-компульсивной симптоматики и спонтанное разрешение отека базальных ганглиев, что согласуется с патофизиологическим механизмом воздействия токсина бетагемолитического стрептококка А" - сообщает J. Elia. Гиперактивность, импульсивные действия и дефицит внимания редуцировались после назначения лоразепама. Исследователи пришли к выводу, что данные симптомы являлись проявлениями кататонии. (PANDAS with catatonia: A case report. Therapeutic response to lorazepam and plasmapheresis. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry, 2005;44(11):1145-1150). За дополнительной информацией обращаться: J. Elia, Children´s Hospital of Philadelphia, Dept. of Child and Adolescent Psychiatry, 3440 Market St., Suite 200, Philadelphia, PA 19104, USA. can be contacted at: Lippincott Williams & Wilkins, 530 Walnut St., Philadelphia, PA 19106-3261, USA. This article was prepared by Immunotherapy Weekly editors from staff and other reports. Copyright 2005, Immunotherapy Weekly via NewsRx.com. English version: << Copyright ©2005 Immunotherapy Weekly via NewsRx.com >>
26 Декабрь, 2005
Оланзапин более эффективен, чем зипразидон, однако имеет больше побочных эффектов.
2005 DEC 26 - -- Olanzapine treatment for schizophrenia is associated with greater clinical efficacy, but more extensive side effects, than treatment with ziprasidone. In a "multicenter randomized, double-blind, parallel-group, 28-week study of patients with schizophrenia" in the United States, the "efficacy and ... Pain & Central Nervous System Week via NewsEdge Corporation : В ходе мульцентрового, рандомизированного, двойного слепого 28-недельного сравнительного исследования эффективности оланзапина и зипразидона ученые выявили, что оланзапин более эффективен, чем зипразидон, однако имеет худший спектр переносимости. Пациентам случайным образом назначился либо оланзапин в дозах от 10 до 20 мг или от 80 до 160 мг зипразидона. Эффективность препаратов определялась по редукции общего балла по шкале PANSS, безопасность оценивалась по шкале экстрапирамидных симптомов. Так же учитывались изменения подшкал качества жизни и настроения PANSS. 59,6% (165 из 277) пацинтов получали оланзапин, остальные – зипразидон. "Спустя 28 недель лечения пациенты, получавшие оланзапин, показали существенно более значимую редукцию общего счета по шкале PANSS, а так же по подшкалам PANSS, более существенное улучшение по CGI (по показателям тяжести заболевания и клинического улучшения). Так же было больше и число респондеров". Существенного различия в результатах общей оценки экстрапирамидной симптоматики не отмечалось, однако различия «исходная точка – максимум» были более существенны для оланзапина. Увеличение веса было существенно более выражено у пациентов, получавших оланзапин (в среднем = 3.06 kg, SD=6.87), чем у получавших зипразадон (среднее =-1.12 kg, SD=4.70). Тощаковый уровень липидов крови был выше у лиц на зипразидоне, существенной разницы в значениях Тощаковой глюкозы плазмы крови выявлено не было. (Olanzapine versus ziprasidone: Results of a 28-week double-blind study in patients with schizophrenia. Am J Psychiatry, 2005;162(10):1879-1887). For additional information, contact A. Breier, Lilly Research Laboratories, DC 2128, 1 Corp. Plaza, Indianapolis, IN 46295, USA. is: American Psychiatric Publishing, Inc., 1000 Wilson Boulevard, Ste. 1825, Arlington, VA 22209-3901, USA. Keywords: Indianapolis, Indiana, United States, Adverse Drug Effect, Adverse Drug Event, Adverse Drug Reaction, Clinical Trial, Drugs, Endocrinology, Lipid Profiles, Mental Health, Olanzapine, Pharmaceuticals, Psychopathology, Quality of Life, Schizophrenia. This article was prepared by Pain & Central Nervous System Week editors from staff and other reports. Copyright 2005, Pain & Central Nervous System Week via NewsRx.com. <> English version: << Copyright ©2005 Pain & Central Nervous System Week via NewsRx.com >>
14 Декабрь, 2005
СИМПОЗИУМ «Проблема патогенеза, диагностики и терапии болезни Альцгеймера» в рамках конференции ММА им. Сеченова

Симпозиум состоится 14 декабря с 15.30 до 17.00 в конференц-зале Научно-Исследовательского Центра ММА им. И.М. Сеченова (2 этаж)

Программа симпозиума

Председатели: И.В.Дамулин, П.П.ДеДейн

И.В.Дамулин - кафедра нервных болезней, ММА им. Сеченова, профессор, доктор медицинских наук
«Проблема смешанной деменции: «васкуляризация» болезни Альцгеймера и «альцгеймеризация» сосудистой деменции»

П.П. Де Дейн - лаборатория Нейрохимии Университета, г. Антверпен (Бельгия), профессор
«Использование галантамина (Реминила) в терапии болезни Альцгеймера с цереброваскулярными расстройствами»

В.В. Захаров - кафедра нервных болезней, ММА им. Сеченова, доцент, доктор медицинских наук
«Опыт применения галантамина (Реминила) в терапии сосудистой и смешанной деменции»

Вопросы, дискуссия

Симпозиум состоится по адресу:

Москва, ул. Трубецкая, д.8, стр.1
(ст.м. «Фрунзенская»)
Научно-исследовательский Центр (НИЦ) Московской Медицинской академии им. И.М. Сеченова

09 Декабрь, 2005
FDA одобрило к применению новый препарат для лечения шизофрении.

30/11/2005 - New Drug Application Submitted for Potential New Treatment for Schizophrenia

TITUSVILLE, N.J., Nov. 30 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC announced that it has submitted a New Drug Application to the United States Food and ...

PR Newswire via NewsEdge Corporation :

FDA одобрило к применению таблетки Палиперидон-ретард (с протрагированным высвобождением) /Paliperidone Extended-Release (ER)/, назначающиеся перорально, 1р/сут. Этот препарат произведен компанией Janssen. Торговое название препарата пока не сообщается.

Исследования нового лекарственного средства были произведены в 23 странах, общее количество больных – 1600 чел. Ожидается, что вскором времени будут поданы заявки на регистрацию препарата и в других странах.

SOURCE Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC

CONTACT: Media, Srikant Ramaswami, 609-730-2612, sramaswa

gpcus.jnj.com; or Investors, Stan Panasewicz, 732-524-2524, both for Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC

Copyright ©2005 PR Newswire

05 Декабрь, 2005
Диссертации:

На заседании диссертационного совета НЦПЗ РАМН состоялась защита кандидатской диссертации Иконникова Дмитрия Всеволодовича «Реакции отказа при вялотекущей шизофрении».