09 Декабрь, 2005
FDA одобрило к применению новый препарат для лечения шизофрении.

30/11/2005 - New Drug Application Submitted for Potential New Treatment for Schizophrenia

TITUSVILLE, N.J., Nov. 30 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC announced that it has submitted a New Drug Application to the United States Food and ...

PR Newswire via NewsEdge Corporation :

FDA одобрило к применению таблетки Палиперидон-ретард (с протрагированным высвобождением) /Paliperidone Extended-Release (ER)/, назначающиеся перорально, 1р/сут. Этот препарат произведен компанией Janssen. Торговое название препарата пока не сообщается.

Исследования нового лекарственного средства были произведены в 23 странах, общее количество больных – 1600 чел. Ожидается, что вскором времени будут поданы заявки на регистрацию препарата и в других странах.

SOURCE Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC

CONTACT: Media, Srikant Ramaswami, 609-730-2612, sramaswa

gpcus.jnj.com; or Investors, Stan Panasewicz, 732-524-2524, both for Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC

Copyright ©2005 PR Newswire

05 Декабрь, 2005
Диссертации:

На заседании диссертационного совета НЦПЗ РАМН состоялась защита кандидатской диссертации Иконникова Дмитрия Всеволодовича «Реакции отказа при вялотекущей шизофрении».

01 Декабрь, 2005
Шизофрения и курение марихуаны: сходная картина поражения головного мозга.

Воспользовавшись усовершенствованным способом визуализации мозговых структур – тензорной диффузионной церебрографией, /diffusion tensor imaging (DTI)/, американские исследователи (Zucker Hillside Hospital in Glen Oaks, New York), сравнили строение мозга здоровых, не употребляющих наркотики подростков, подростков, ежедневно курящих марихуану, и больных шизофренией. По сравнению с МРТ (магнитно-резонансной томографией), дающей стационарное изображение мозговых структур, DTI отображает движение молекул воды, что позволяет получить изображение дефектов на уровне микроскопии.

Manzar Ashtari, Ph.D., Sanjiv Kumra, M.D., and colleagues использовали технологию DTI для изучения аркуатного пучка, соединяющего центр Брока, находящийся в левой лобной извилины, и центром Вернике в левой темпоральной извилины, отвечающего за высшие речевые функции. Исследователи обнаружили, что регулярное употребление марихуаны связано с нарушениями развития этого нервного пути.

«Так как развитие этой структуры продолжается в течение всего пубертатного периода, неудивительно, что этот нервный путь оказывается особенно чувствителен к нейротоксинам, попадающим в организм при курении марихуаны», - констатировал Dr. Ashtari, доцент радиологии и адъюнкт-проффессор психиатрии в New York's Albert Einstein College of Medicine.

В ходе исследования было проведено сравнение 12 здоровых подростков мужского пола раннепубертатного возраста и 12 здоровых подростков позднепубертатного возраста, для того чтобы определить закономерности развития аркуатного пучка в норме, затем было проведено сравнение 11 больных шизофренией с 17 здоровыми добровольцами соответствующего возраста, затем 15 больных шизофренией, курящих марихуану, с 17 здоровыми добровольцами, а так же 15 курильщиков марихуаны с 15 здоровыми добровольцами, не употребляющими марихуану. В ходе исследования были выявлены структурные нарушения в развитии аркуатного пучка среди подростков, больных шизофренией и среди подростков, употреблявших марихуану, но не среди здоровых.

«Полученные данные позволяют предположить, что регулярное употребление марихуаны не только приводит к нарушению развития мозговых структур, связанных с высшими речевыми функциями, но и служит предрасполагающим фактором к ранним дебютам шизофрении сриди генетически предрасположенным к ним людей», - добавил Sanjiv Kumra, M.D., профессор психиатрии Albert Einstein College of Medicine. Согласно данным Национального института наркологии США (National Institute on Drug Abuse), приблизительно 3,1 млн американцев 12 лет и старше употребляют марихуану ежедневно или практически ежедневно. В 2004 году 5,6% выпускников школы признались, что практически ежедневно употребляют марихуану.

Д-ра Ashtari и Kumra полагают, что необходимы дальнейшие катамнестические исследования, чтобы определить, являются ли выявленные структурные изменения постоянными или они видоизменяются с течением времени. Следует отметить, что DTI или МРТ не используются для диагностики шизофрении или злоупотребления марихуаной.

Co-authors are Jinghui Wu, B.S., Kelly Cervellione, M.A., John Kane, M.D., Philip Szeszko, Ph.D., and Babak Ardekani, Ph.D.

RSNA is an association of more than 38,000 radiologists, radiation oncologists, medical physicists and related scientists committed to promoting excellence in radiology through education and by fostering research, with the ultimate goal of improving patient care. The Society is based in Oak Brook, Ill.

Editor's note: The data in these releases may differ from those in the printed abstract and those actually presented at the meeting, as researchers continue to update their data right up until the meeting. To ensure you are using the most up-to-date information, please call the RSNA Newsroom at (312) 949-3233.

AT A GLANCE -- Researchers using diffusion tensor imaging (DTI) have found similar abnormalities in the brains of adolescents who are daily marijuana users and adolescents with schizophrenia. -- The abnormalities were found in a part of the brain still developing during adolescence that is associated with the higher aspects of language and auditory functions. -- The findings also suggest that heavy use of marijuana may lead to earlier onset of schizophrenia in adolescents who are genetically predisposed to the disorder. Media Contacts: RSNA Newsroom (312) 949-3233 Before 11/26/05 or after 12/1/05: RSNA Media Relations (630) 590-7762 Maureen Morley Heather Babiar (630) 590-7754 (630) 590-7738 mmorley

rsna.org hbabiar

rsna.org

Copyright ©2005 PR Newswire

23 Ноябрь, 2005
МРТ как метод ранней диагностики шизофрении?

University of Pennsylvania researchers investigate using MRI for early diagnosis of schizophrenia

2005 NOV 28 - -- Researchers may have discovered a new way that may ultimately assist in the early diagnosis of schizophrenia - by utilizing MRI to study the patient's brain. Researchers at the University of Pennsylvania Health System looked for subtle brain abnormalities that cannot be seen by the human eye.

Pain & Central Nervous System Week via NewsEdge Corporation:

Группа ученых Пенсильванского университета / University of Pennsylvania Health System (UPHS)/ обратили внимание на еле уловимые изменения картины МРТ (магнитно-резонансной томографии), которые не могут быть различены человеческим глазом. Исследованию подлежит мозг в целом, с преимущественным вниманием не к отдельным структурам, а к целым наборам незначительных отклонений по всему органу. «В нашем исследовании мы использовали метод с высоким разрешением, и сравнивали полученное изображение мозга с образцом изображения нормального мозга. Таким образом, мы установили, где и в чем различается структура здорового мозга и больного шизофренией» - сообщил Christos Davatzikos, PhD, директор Отдела анализа биомедицинской информации /the Section of Biomedical Image Analysis/ кафедры радиологии Пенсильваннского университета. «Наш способ позволяет выявить нарушения, невидимые для человеческого глаза; до сих пор МРТ использовалось для диагностики структурных, неврологических, нарушений, таких как опухоли или последствия инсульта, но было совершенно бесполезно для диагностики психических заболеваний».

«Изображения, полученные с помощью МРТ, традиционно анализируются рентгенологами-радиологами, но теперь у нас есть возможности для цифровой обработки изображения, которая способна зарегистрировать изменения, недоступные человеческому взору. Компьютер может провести анализ изображения и выявить малейшие изменения, а затем на его основе создать повое, сфокусированное на выявленных дефектах. Это позволяет использовать МРТ как диагностический метод в принципиально новых областях, для ранней диагностики и профилактики, например, среди подростков с высоким риском развития шизофрении».

По результатам исследования, усовершенствованный компьютерный анализ позволили выявить изменения, с диагностической ценностью 83%. Davatzikos с коллегами предполагают в последующем добиться диагностической достоверности в 91%, используя метод магнитно-резонанасной томографии и компьютерноного анализа нового поколения /Medical Image Computing and Computer-assisted Invervention (MICCAI) 2005 meeting, Palm Springs, California/.

В первый раз диагностическая ценность МРТ при шизофрении показана в исследовании такого объема, - подчеркивает Davatzikos. – Это дает нам возможность утверждать, что мы обнаружили уникальные и специфические маркеры, которые можно использовать в комплексной диагностике шизофрении. Оптимальным было бы использовать данные параметры для выявления доманифестных форм болезни».

По словам Raquel Gur, MD, PhD, директора Центра исследования шизофрении при кафедре психиатрии Пенсильваннского университета, /the Schizophrenia Center with the Department of Psychiatry at UPHS/, ранняя диагностика заболевания на продромальном этапе позволила бы широко использовать психокоррекционные мероприятия. Он так же подчеркнул, что, хотя до сих пор диагностика психических заболеваний являлась исключительно клинической, возможно, настало время рассмотреть нейровизуализацию как один из возможных инструментов диагностики. Davatzikos уверен, что профилактика позволила бы оптимизировать лечение и улучшила бы прогноз при этом тяжелейшем заболевании, и возможно, позволила бы отсрочить его дебют с помощью терапевтических мероприятий.

This article was prepared by Pain & Central Nervous System Week editors from staff and other reports. Copyright 2005, Pain & Central Nervous System Week via NewsRx.com.

16 Ноябрь, 2005
Повышение веса и метаболические эффекты при приеме оланзапина: разработана адекватная биологическая модель?
rug Week via NewsEdge Corporation : 2005 NOV 11 - (NewsRx.com) -- Scientists have developed a model of olanzapine-induced weight gain in female rats. A parametric analysis of olanzapine-induced weight gain in female rats. Psychopharmacology (Berl), 2005;181(1):80-89 Английские ученые разработали модель увеличения веса при приеме оланзапина на самках крыс. Некоторые современные антипсихотики, в том числе и оланзапин, вызывают увеличение веса и метаболические нарушения, что является их основным побочным эффектом. Однако механизм данных процессов до сих пор остается неясным. Группа ученых из Великобритании, Liverpool University, поставила перед собой задачу на примере самок крыс создать параметрическую модель биохимического механизма, приводящего к увеличению веса и метаболическим нарушением при приеме оланзапина. Самкам крыс назначался оланзапин в дозах 0,1,2 и 4 мг/кг веса в течении 20 дней. Во время исследования проводилось определение большого количества биохимических параметров. «Оланзапин отчетливо увеличивал как суточное, так и общее потребление пищи, что приводило к стремительному увеличению веса и ожирению (оценивавшемуся по толщине жировой прокладки внутренних органов). Уровень инсулина, но не глюкозы, был повышен, причем был значительно повышен индекс инсулинорезистентности. Наблюдалась тенденция к незначительному увеличению уровня лептина, и при этом – парадоксальное повышение адипонектина. Максимальной значимости эти эффекты достигали на дозах 1-2 мг/кг, и были менее выражены при дозе 4 мг/кг. Полученные данные позволяют предположить, что самки крыс являются адекватным материалом для моделирования метаболических эффектов оланзапина. Гиперфагия, вызываемая оланзапином, вероятно, является первичным стимулом, вызывающим увеличение веса, ожирение, и в последующем – инсулинорезистентность, что в последствии, по-видимому, несколько сглаживается компенсаторным увеличением уровня адипонектина» - пришли к выводу Джиллиан Д. Купер с коллегами (Gillian D. Cooper and colleagues). «Уровень пролактина оказался так же повышенным, - сообщает Купер, - в данном случае эффект был строго дозозависимый, наиболее выраженное увеличение пролактина отмечалось при дозе 4 мг/кг веса. По-видимому, пролактин не вовлекается в процессы, приводящие к повышению веса и дисметаболическим эффектам» Полученные данные свидетельствуют о том, что метаболические изменения при приеме оланзапина можно адекватно смоделировать на самках крыс. (A parametric analysis of olanzapine-induced weight gain in female rats. Psychopharmacology (Berl), 2005;181(1):80-89). For more information, contact Andrew J. Goudie, University of Liverpool School of Psychology, Eleanor Rathbone Building, Bedford Street, Liverpool L69 7ZA, Merseyside, England. E-mail: ajg liverpool.ac.uk. is: Springer, 233 Spring Street, New York, NY 10013, USA. Keywords: Merseyside, England, Weight Gain, Obesity Pathogenesis, Adiposity, Animal Models, Adverse Drug Reaction, Schizophrenia Therapy, Antipsychotics, Adiponectin, Endocrinology, Mental Health, Olanzapine, Proteomics. This article was prepared by Drug Week editors from staff and other reports. Copyright 2005, Drug Week via NewsRx.com.
15 Ноябрь, 2005
XIV съезд психиатров России

Оргкомитет XIV съезда психиатров России сообщает:

В целях своевременной подготовки публикаций материалов съезда, который состоится в Москве в ноябре 2005 года, просим присылать тезисы объемом не более 1 страницы компьютерного текста (14 шрифт, 1 интервалом).

Под названием следует указать автора (авторов) - инициалы и фамилии, а также учреждение, от которого представлен материал, и город или область. Первый автор может принимать участие не более, чем в подготовке 1 тезиса.

Тезисы принимаются до 15 июня 2005 года.

Желательно при направлении по почте прилагать дискету с содержанием тезисов.

Тезисы можно направлять:

  • по почте: Москва, 107076, ул. Потешная, 3, Московский НИИ психиатрии. Оргкомитет съезда);
  • по электронной почте: gurovich@mtu-net.ru или krasnov@mtu-net.ru;
  • по факсу: 162-10-03 (в крайнем случае);

Еще раз напоминаем о необходимости, как уже сообщалось, провести в региональных обществах (ассоциациях) психиатров отчетно-выборные собрания и выборы делегатов на съезд согласно квоте представительства, а также сообщить фамилии избранных председателей обществ (ассоциаций) и делегатов на съезд в оргкомитет съезда.

 

Контактные телефоны орг. комитета: 963-76-26, 963-76-63

Основные вопросы, планируемые для обсуждения на XIV съезде психиатров России

  1. Современные принципы организации психиатрической помощи: эпидемиологически обусловленные подходы, профилактика психических и поведенческих расстройств, развитие новых форм, полупрофессиональная работа в психиатрии и смежных областях медицины, общественно ориентированные и ресурсосберегающие технологии и их фармакоэкономическое и фармакоэпидемологическое обоснование, межведомственное взаимодействие при оказании помощи лицам с психическими расстройствами.
  2. Стрессовые расстройства, их предупреждение и коррекция.
  3. Клинические психопатологические, биологические и социальные аспекты психических расстройств, проблемы классификации.
  4. Клинические, организационные и биоэтические проблемы терапии.
  5. Психотерапия и клиническая психология в современной системе оказания помощи лицам с психическими расстройствами.
  6. Психосоциальная реабилитация и социальная работа на различных этапах оказания психиатрической помощи.
  7. Актуальные вопросы детской психиатрии.
  8. Геронтопсихиатрия.
  9. Болезни зависимости: распространенность, проблемы предупреждения, диагностика и лечебно-реабилитационные подходы.
  10. Судебная психиатрия: современные проблемы.
  11. Биологическая психиатрия.
  12. Специальные разделы психиатрии (суицидология, неиропсихиатрия, эпилептология, психосоматика, психоэндокринология, патология речи и нейрореабилитации, сексопатология).
  13. Задачи непрерывного профессионального образования в психиатрии.
  14. Взаимодействие со средствами массовой информации.
  15. Работа Российского общества психиатров в современных условиях.
09 Ноябрь, 2005
Новые перспективы психофармакологии
2005 NOV 4 - -- Curidium Limited, a private U.K.-based biotechnology company focused on drug development for central nervous system disorders, Genomics & Genetics Weekly via NewsEdge Corporation : Curidium Limited, частная английская биотехнологическая компания, сосредоточенная на исследованиях в области препаратов, действующих на ЦНС, объявила о новых разработках в сфере психического здоровья. Последние исследования компании предлагали идентифицировать пациентов в рамках нескольких субпопуляций, механизмы развития заболеваний среди которых различны. Это предположение позволило компании продвинуться в вопросах как диагностики, так и лечения психических болезней. Curidium разработала технологию Homomatrix, новое достижение в области анализа генома и биологического материала больных и групп сравнения. Представители компании утверждают, что применение Homomatrix поможет отыскать новые мишени для фармакотерапии и новые области применения и терапевтические возможности для уже известных препаратов. У компании есть успешный опыт применения технологии Homomatrix у больных шизофренией и синдромом гиперактивности с дефицитом внимания, с ее помощью удалось открыть два перспективных направления для разработки новых лекарств. Теперь, проведя глубокий анализ шизофрении и биполярного расстройства на уровне генома в целом, Curidium утверждает, что пациенты с данными заболеваниями могут быть распределены по нескольким подтипам (субпопуляциям) на базе различий в механизмах развития болезни. Компания заполнила патентную заявку, охватывающую, по их мнению, важную область развития фармакологии шизофрении и биполярного расстройства – целевые препараты (targeted medicines). Возможна разработка критериев распределения пациентов по подтипам, что позволит оптимизировать терапию и повысить уровень комплаентности больных по отношению к текущей и будущей терапии. «Нашей целью с момента основания компании, - говорит Anne Bruinvels, исследователь и представитель Curidium, - это достигнуть глубокого понимания механизмов развития заболевания, его причин и типологии, которое должно послужить базисом для синтеза новых, безопасных и эффективных препаратов для более дифференцированных групп больных. Широкое применение технологии Homomatrix при психических заболеваниях дает нам уникальную возможность исследовать патогенез заболевания и исследовать разделение больных по подтипам. И более того, это открывает перед нами новые перспективы лечения заболеваний, будущее психиатрии». В настоящий момент Curidium ищет партнеров среди фармацевтических компаний, специализирующихся на ЦНС. This article was prepared by Genomics & Genetics Weekly editors from staff and other reports. Copyright 2005, Genomics & Genetics Weekly via NewsRx.com. English version: Copyright ©2005 Genomics & Genetics Weekly via NewsRx.com
27 Октябрь, 2005
ПСИХИАТРИЯ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЙ - МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

ПСИХИАТРИЯ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЙ - МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

ГНЦ социальной и судебной психиатрии им. В.П.Сербского

УВАЖАЕМЫЕ КОЛЛЕГИ,
27-28 октября 2005 года в Москве в Центральном доме ученых Академии наук РФ по адресу Россия, Москва, ул. Пречистенка, д. 16 состоится Международная конференция «Психиатрия чрезвычайных ситуаций».

Разрешите пригласить Вас принять участие в конференции. Начало заседаний в 9:00. Вход свободный. Планируется издание сборника материалов конференции.

Требования к оформлению тезисов докладов

  • Тезисы в Оргкомитет представляются по электронной почте по адресу: dis_рsy@аnakharsis.ru. Тезисы, присланные по почте или по факсу, не принимаются. Срок подачи тезисов - до 1 сентября 2005 г. Тезисы, представленные позже указанного срока, рассматриваться не будут.
  • Объем. 1 страница формата А4. Шрифт гарнитуры Times New Roman, размер 12 пунктов, межстрочный интервал одинарный. Все поля по 2 см. Язык русский.
  • Оформление. На первой странице размещается название работы заглавными буквами, размером 12 пунктов. На следующей строке - фамилии и инициалы авторов без указания ученых степеней и званий (инициалы перед фамилией). Количество авторов - не более 5, фамилия докладчика может быть подчеркнута. Ниже - организация, город, страна (допускается использование официальных сокращений). Тезисы не должны содержать рисунков, графиков, диаграмм, сносок на цитируемую литературу. Рекомендуемая структура тезисов: цель, материал и методы исследования, результаты исследования и их обсуждение, выводы (заключение). В конце каждого тезиса указывается желаемая форма участия: только тезис, стендовый доклад или устный доклад.

В Оргкомитет по электронной почте предоставляются файлы с тезисами. Каждый тезис в отдельном файле, название которого включает фамилию первого автора в кириллической транскрипции и порядковый номер тезиса. Например: Иванов_01 .dос.

Тезисы публикуются бесплатно.

Будем рады Вас видеть.

Т.Б. Дмитриева,
Директор ГНЦ социальной и судебной психиатрии им. В.П. Сербского Москва, 119839, Кропоткинский пер., д. 23 Теп. (095)201 4931
Исполнительный комитет: ПиАр-Медиа групп
Москва, 119002,
Мал. Могильцевский пер., д. 4а, офис 2
Тел.: (095) 241 5925
Факс: (095) 241 6127
Е-таil: рr@аnakharsis.ru
Контактные лица:
Оксана Стефанюк
Олег Пелипас

25 Октябрь, 2005
Эффективность нейролептиков при длительном лечении шизофрении
Effectiveness of antipsychotic drugs in patients with chronic schizophrenia. N Engl J Med, 2005;353(12):1209-1223 По данным проведенного в США исследования, «сравнительная эффективность атипичных и традициооных антипсихотиков при длительном лечении шизофрении изучена недостаточно, при том, что атипичные антипсихотики назначаются существенно чаще. Было проведено сравнение нейролептика первого поколения, перфеназина, с несколькими атипичными антипсихотиками в ходе двойного слепого исселдования. В исследовании приняли участие 1493 больных из 57 штатов, случайным образом им назначался оланзапин от 7,5 до 30 мг/сут, перфеназин от 8 до 32 мг/сут, кветиапин от 200 до 800 мг, рисперидон от 1,5 до 6 мг на 18 мес. После того, как зипразидон был одобрен FDA, он так же был включен в исследование». «Первоочередной нашей задачей была оценка сравнительной эффективности этих 5 препаратов, - говорит Jeffrey A. Lieberman at Columbia University and fellow Clinical Antipsychotic Trials of Intervention Effectiveness Investigators. В результате 74% пациентов завершили исследование ранее, чем через 18 мес (1061 из 1432 больных, хотя бы один раз принявших лекарства): 64% получавших оланзапин, 75% получавших перфеназин, 82% получавших кветиапин, 74% получавших рисперидон, 79% получавших зипразидон.» «Срок прекращения терапии (по любой причине) был существенно более поздним для оланзапина, чем для кветиапина, иил рисперидона, но не лдля перфеназина или зипразидона» -сообщают Либерман с коллегами. Время отказа от терапии в связи с побочными эффектами было примерно одинаковым в каждой группе, оланзапин связан с более частыми отказами по причине увеличения веса и нарушений метаболизма, перфеназин – в связи с экстрапирамидными расстройствами. «Большинство случаев отказа от терапии было связано с непереносимыми побочными эффектами и неудовлетворительной эффективностью, чем с другими причинами», - отметили ученые. «Оланзапин оказался несколько более эффективен в терминах приверженности терапии, эффективность перфеназина оказалась сравнимой с кветиапином, рисперидоном и зипразидоном. Оланзапин был более опасен в плане развития таких побочных эффектов, как увеличение веса, ожирение, метаболические нарушения, повышение уровней глюкозы и липидов». Результаты проведенного исследования вносят определенный вклад в развитие представлений о сравнительной эффективности нейролептиков, однако истолковать их можно неоднозначно, так как они не согласовываются и по некоторым пунктам противоречат результатам других исследований, посвященных данной теме. Очевидна необходимость продолжать работу в данном направлении. (Effectiveness of antipsychotic drugs in patients with chronic schizophrenia. N Engl J Med, 2005;353(12):1209-1223). For additional information, contact Jeffrey A. Lieberman, Department of Psychiatry, College of Physicians and Surgeons, Columbia University, New York State Psychiatric Institute, 1051 Riverside Drive, New York, NY 10032, USA. E-mail: jlieberman columbia.edu. can be contacted at: Massachusetts Medical Society, Waltham Woods Center, 860 Winter Street, Waltham, MA 02451-1413, USA. Keywords: New York, New York, United States, Schizophrenia Therapy, Antipsychotics, Mental Health, Olanzapine, Perphenazine, Risperidone, Quetiapine, Ziprasidone. This article was prepared by Drug Week editors from staff and other reports. Copyright 2005, Drug Week via NewsRx.com. English version: << Copyright ©2005 Drug Week via NewsRx.com >>
18 Октябрь, 2005
Антипсихотики влияют на экспрессию «гена шизофрении»

Антипсихотики влияют на экспрессию «гена шизофрении»

Antipsychotics appear to induce changes in calcineurin expression

www.psychiatry24x7.com/news/listByTopicDate.jhtml?topicId=schizophrenia

2005 OCT 12 - -- Antipsychotics appear to induce changes in calcineurin expression. "Calcineurin was recently identified as a susceptibility gene for schizophrenia as well as showing altered RNA expression levels in the postmortem brains of individuals with schizophrenia.

Immunotherapy Weekly via NewsEdge Corporation :

Обнаружено, что некоторые антипсихотики способны изменять активность кальциневрина (CN) – одного из возможных генов, отвечающих за предрасположенность к заболеванию шизофренией. (Были обнаружены изменения в уровне экспрессии РНК кальциневрина в посмертных образцах мозга больных шизофренией).

«Мы использовали такие методы скринирования генома, как вестерн-блоттинг, гибридизация in situ, иммуноцитохимические методы, а так же количественный анализ содержания фосфатаз (phosphatase assays), чтобы определить, влияют ли нейролептики на экспрессию гена кальциневрина. По результатам исследования было обнаружено, что клозапин, рисперидон и галоперидол вызывают существенное снижение экспрессии субъеденицы А (но не субъеденицы В ) гена CN, отражающееся как на уровне РНК, так и на количестве соответствующего белка в стриатуме и префронтальной коре головного мозга. Подобные изменения можно наблюдать только при длительном применении лекарств, но не при однократном, купирующем назначении. Изменения в уровне белка-кальциневрина оказались специфичными для нейролептиков, и опосредованно реализующимися через антагонизм Д2 дофаминовых рецепторов. Однако, несмотря на редукцию содержания CN-белка, фосфатазная активность CN оставалась существенно повышенной и после нейролептической терапии,» - свидетельствует W.J. Rushlow and colleagues, London Health Science Center.

« Мы пришли к выводу, - пишет он, - что кальциневрин является истинной мишенью нейролептиков, и что изменения в активности гена кальциневрина могут быть одним из механизмов, по которому нейролептики реализуют свою антипсихотическую активность».

(Changes in calcineurin expression induced in the rat brain by the administration of antipsychotics. J Neurochem, 2005;94(3):587-596).

Additional information can be obtained by contacting W.J. Rushlow, London Health Science Center, Dept. of Psychiatry, 339 Windermere Rd., London, ON N6A 5A5, Canada.

can be contacted at: Blackwell Publishing, 9600 Garsington Rd., Oxford OX4 2DQ, Oxon, England.

This article was prepared by Immunotherapy Weekly editors from staff and other reports. Copyright 2005, Immunotherapy Weekly via NewsRx.com.

English version: Copyright ©2005 Immunotherapy Weekly via NewsRx.com